Exploring the Isoreticular Continuum between Phosphonate- and Phosphinate-Based Metal-Organic Frameworks
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F22%3A00564579" target="_blank" >RIV/61388980:_____/22:00564579 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378271:_____/22:00564579
Výsledek na webu
<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9709987/" target="_blank" >https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9709987/</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c03271" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.2c03271</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Exploring the Isoreticular Continuum between Phosphonate- and Phosphinate-Based Metal-Organic Frameworks
Popis výsledku v původním jazyce
The rational design of metal-organic frameworks (MOFs) is one of the driving forces behind the great success that this class of materials is experiencing. The so-called isoreticular approach is a key design tool, very often used to tune the size, steric properties, and additional functional groups of the linker used. In this work, we go one step further and show that even linkers with two different coordinating groups, namely, phosphonate and phosphinate, can form isoreticular MOFs. This effectively bridges the gap between MOFs utilizing phosphinate and phosphonate coordinating groups. Using a novel bifunctional ligand, 4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]phenylphosphonic acid [H3PPP(Me)], we were able to prepare ICR-12, a MOF isoreticular to already published MOFs containing bisphosphinate linkers (e.g., ICR-4). An isostructural MOF ICR-13 was also successfully prepared using 1,4-benzenediphosphonic acid. We envisage that this strategy can be used to further enlarge the pool of MOFs.
Název v anglickém jazyce
Exploring the Isoreticular Continuum between Phosphonate- and Phosphinate-Based Metal-Organic Frameworks
Popis výsledku anglicky
The rational design of metal-organic frameworks (MOFs) is one of the driving forces behind the great success that this class of materials is experiencing. The so-called isoreticular approach is a key design tool, very often used to tune the size, steric properties, and additional functional groups of the linker used. In this work, we go one step further and show that even linkers with two different coordinating groups, namely, phosphonate and phosphinate, can form isoreticular MOFs. This effectively bridges the gap between MOFs utilizing phosphinate and phosphonate coordinating groups. Using a novel bifunctional ligand, 4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]phenylphosphonic acid [H3PPP(Me)], we were able to prepare ICR-12, a MOF isoreticular to already published MOFs containing bisphosphinate linkers (e.g., ICR-4). An isostructural MOF ICR-13 was also successfully prepared using 1,4-benzenediphosphonic acid. We envisage that this strategy can be used to further enlarge the pool of MOFs.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
1520-510X
Svazek periodika
61
Číslo periodika v rámci svazku
47
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
18990-18997
Kód UT WoS článku
000885516400001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85141972777