A simple approach to novel 1,3-diamino-1,3-dideoxydihydrosphingosines

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F24%3A00585524" target="_blank" >RIV/61388980:_____/24:00585524 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2024.155069" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2024.155069</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2024.155069" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2024.155069</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A simple approach to novel 1,3-diamino-1,3-dideoxydihydrosphingosines

Popis výsledku v původním jazyce

A short and flexible construction of novel dihydrosphingosine-type analogues has been accomplished. The pivotal step of this approach was a cascade [3,3]-sigmatropic rearrangement of a tris(imidate) substrate, which provided the core motif of our final compounds with three carbon–nitrogen bonds, including two consecutive stereocentres, starting from an L-erythrofuranose chiron. The subsequent cross-metathesis scenario allowed for the instalment of an alkyl side chain unit. Antiproliferative/cytotoxic screening of the target derivative revealed its capacity to alter the viability of both leukaemia and solid tumour cell lines.

Název v anglickém jazyce

A simple approach to novel 1,3-diamino-1,3-dideoxydihydrosphingosines

Popis výsledku anglicky

A short and flexible construction of novel dihydrosphingosine-type analogues has been accomplished. The pivotal step of this approach was a cascade [3,3]-sigmatropic rearrangement of a tris(imidate) substrate, which provided the core motif of our final compounds with three carbon–nitrogen bonds, including two consecutive stereocentres, starting from an L-erythrofuranose chiron. The subsequent cross-metathesis scenario allowed for the instalment of an alkyl side chain unit. Antiproliferative/cytotoxic screening of the target derivative revealed its capacity to alter the viability of both leukaemia and solid tumour cell lines.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Letters

ISSN

0040-4039

e-ISSN

1873-3581

Svazek periodika

141

Číslo periodika v rámci svazku

MAY

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

155069

Kód UT WoS článku

001230819400001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85190505390