Zinc-Mediated Diastereoselective Acyloxyallylation of Isoxazolidine-4,5-diols
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388980%3A_____%2F25%3A00617325" target="_blank" >RIV/61388980:_____/25:00617325 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.scopus.com/pages/publications/105001068518" target="_blank" >https://www.scopus.com/pages/publications/105001068518</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/a-2503-2981" target="_blank" >10.1055/a-2503-2981</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Zinc-Mediated Diastereoselective Acyloxyallylation of Isoxazolidine-4,5-diols
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis of new N-Boc- and N-Cbz-protected delta-(hydroxyamino)-a,(3,y-triols is described for the first time. Products were prepared from 3,4-trans-isoxazolidine-4,5-diols, containing different substituents at the C-3 position, by a zinc-mediated acyloxyallylation reaction in good to excellent yields with excellent 3,4-anti simple diastereoselectivity and good 4,5-syn facial diastereoselectivity. Reductive cleavage of the N-O bond can provide 6-amino-a,(3,y-triol, thus demonstrating the potential synthetic utility of 6-(hydroxyamino)a,(delta,y-triols as useful building blocks for bioactive molecules.
Název v anglickém jazyce
Zinc-Mediated Diastereoselective Acyloxyallylation of Isoxazolidine-4,5-diols
Popis výsledku anglicky
The synthesis of new N-Boc- and N-Cbz-protected delta-(hydroxyamino)-a,(3,y-triols is described for the first time. Products were prepared from 3,4-trans-isoxazolidine-4,5-diols, containing different substituents at the C-3 position, by a zinc-mediated acyloxyallylation reaction in good to excellent yields with excellent 3,4-anti simple diastereoselectivity and good 4,5-syn facial diastereoselectivity. Reductive cleavage of the N-O bond can provide 6-amino-a,(3,y-triol, thus demonstrating the potential synthetic utility of 6-(hydroxyamino)a,(delta,y-triols as useful building blocks for bioactive molecules.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Synthesis
ISSN
0039-7881
e-ISSN
1437-210X
Svazek periodika
57
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1213-1222
Kód UT WoS článku
001414795200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105001068518