Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Consequences of proton transfer in guanidine.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389005%3A_____%2F03%3A49033103" target="_blank" >RIV/61389005:_____/03:49033103 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Consequences of proton transfer in guanidine.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Consequences of proton-transfer reactions in guanidine in the solid state, solution and gas phase are discussed. Y-delocalization, resonance and symmetry strongly influence the basicity of guanidine in the gas phase. These effects, are, however, insufficient to explain the basicity of guanidine which in aqueous solution is stronger than that of trisubstituted alkylamines and proton. sponge (DMAN). The intrinsic (gas-phase) basicity of guanidine is close to that of triethylamine. The large difference between the basicities of amines and guanidine in solution is attributed to the important role played by effects such as polarizability and internal and external solvation.

  • Název v anglickém jazyce

    Consequences of proton transfer in guanidine.

  • Popis výsledku anglicky

    Consequences of proton-transfer reactions in guanidine in the solid state, solution and gas phase are discussed. Y-delocalization, resonance and symmetry strongly influence the basicity of guanidine in the gas phase. These effects, are, however, insufficient to explain the basicity of guanidine which in aqueous solution is stronger than that of trisubstituted alkylamines and proton. sponge (DMAN). The intrinsic (gas-phase) basicity of guanidine is close to that of triethylamine. The large difference between the basicities of amines and guanidine in solution is attributed to the important role played by effects such as polarizability and internal and external solvation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BF - Elementární částice a fyzika vysokých energií

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA202%2F95%2F0217" target="_blank" >GA202/95/0217: Kritické chování hadronové hmoty v ultra-relativistických srážkách těžkých iontů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2003

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    JOURNAL OF PHYSICAL ORGANIC CHEMISTRY

  • ISSN

    0894-3230

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    91-106

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus