Heterochromatinization associated with cell differentiation as a model to study DNA double strand break induction and repair in the context of higher-order chromatin structure
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389005%3A_____%2F14%3A00424731" target="_blank" >RIV/61389005:_____/14:00424731 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/14:00424731 RIV/60461373:22330/14:43897894
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.apradiso.2013.01.029" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.apradiso.2013.01.029</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.apradiso.2013.01.029" target="_blank" >10.1016/j.apradiso.2013.01.029</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Heterochromatinization associated with cell differentiation as a model to study DNA double strand break induction and repair in the context of higher-order chromatin structure
Popis výsledku v původním jazyce
Cell differentiation is associated with extensive gene silencing, heterochromatinization and potentially decreasing need for repairing DNA double-strand breaks (DSBs). Differentiation stages of blood cells thus represent an excellent model to study DSB induction, repair and misrepair in the context of changing higher-order chromatin structure. We show that immature granulocytes form gamma H2AX and 53BP1 foci, contrary to the mature cells; however, these foci colocalize only rarely and DSB repair is inefficient. Moreover, specific chromatin structure of granulocytes probably influences DSB induction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Název v anglickém jazyce
Heterochromatinization associated with cell differentiation as a model to study DNA double strand break induction and repair in the context of higher-order chromatin structure
Popis výsledku anglicky
Cell differentiation is associated with extensive gene silencing, heterochromatinization and potentially decreasing need for repairing DNA double-strand breaks (DSBs). Differentiation stages of blood cells thus represent an excellent model to study DSB induction, repair and misrepair in the context of changing higher-order chromatin structure. We show that immature granulocytes form gamma H2AX and 53BP1 foci, contrary to the mature cells; however, these foci colocalize only rarely and DSB repair is inefficient. Moreover, specific chromatin structure of granulocytes probably influences DSB induction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LD12039" target="_blank" >LD12039: Vliv struktury chromatinu vyššího řádu na mechanizmus reparace dvouřetězcových zlomů DNA (DSB) a tvorbu chromozomálních translokací v buňkách ozářených zářením gama a medicínsky potenciálně významnými svazky iontů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Applied Radiation and Isotopes
ISSN
0969-8043
e-ISSN
—
Svazek periodika
83
Číslo periodika v rámci svazku
Jan
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
177-185
Kód UT WoS článku
000329539900020
EID výsledku v databázi Scopus
—