Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Překonávání mechanismů umožňujícím ochranu před imunitním systémeme u BCL1 leukemie a inudkce CD8+ T buněčně mediované BCL1 specifické rezistence u myší vyléčených pomocí směrovaného polymerního doxorubicinu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F08%3A00318536" target="_blank" >RIV/61389013:_____/08:00318536 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388971:_____/08:00318536

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Overcoming immunoescape mechanisms of BCL1 leukemia and induction of CD8+ T-cell-mediated BCK1-specific resistance in mice cured by targeted polymer-bound doxorubicin

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Our results show that identifying the immunoescape mechanisms used by the particular tumor to evade immune response could be very important for the therapy. Elimination of these mechanisms most likely augments standart treatment procedure and can lead tocomplete remission with an establishment of long-lasting resistance to the tumor. Here, we showed that it could be possible to turn a tumor into its own cellular vaccine by combination of chemotherapy with polymer-bound drug and immunomodulation

  • Název v anglickém jazyce

    Overcoming immunoescape mechanisms of BCL1 leukemia and induction of CD8+ T-cell-mediated BCK1-specific resistance in mice cured by targeted polymer-bound doxorubicin

  • Popis výsledku anglicky

    Our results show that identifying the immunoescape mechanisms used by the particular tumor to evade immune response could be very important for the therapy. Elimination of these mechanisms most likely augments standart treatment procedure and can lead tocomplete remission with an establishment of long-lasting resistance to the tumor. Here, we showed that it could be possible to turn a tumor into its own cellular vaccine by combination of chemotherapy with polymer-bound drug and immunomodulation

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EC - Imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cancer Research

  • ISSN

    0008-5472

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    68

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000261488900040

  • EID výsledku v databázi Scopus