Cholesterol-modified superporous poly(2-hydroxyethyl methacrylate) scaffolds for tissue engineering
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F09%3A00330578" target="_blank" >RIV/61389013:_____/09:00330578 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5289 RIV/68378041:_____/09:00330578
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cholesterol-modified superporous poly(2-hydroxyethyl methacrylate) scaffolds for tissue engineering
Popis výsledku v původním jazyce
Modifications of poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) with cholesterol and laminin have been developed to design scaffolds that promote cell?surface interaction. Cholesterol- (P(HEMA?CHLMA)) and laminin-modified (LN?PHEMA) superporous PHEMA scaffolds have been prepared by the bulk radical copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), cholesterol methacrylate (CHLMA) and the cross-linking agent ethylene imethacrylate in the presence of ammonium oxalate crystals to introduce interconnectedsuperpores in the matrix. Neat PHEMA and laminin-modified PHEMA scaffolds facilitated MSC attachment, but did not support cell spreading and proliferation; the viability of the attached cells decreased with time of cultivation. In contrast, MSCs spread and proliferated on P(HEMA?CHLMA) and LN-P(HEMA?CHLMA) hydrogels.
Název v anglickém jazyce
Cholesterol-modified superporous poly(2-hydroxyethyl methacrylate) scaffolds for tissue engineering
Popis výsledku anglicky
Modifications of poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) with cholesterol and laminin have been developed to design scaffolds that promote cell?surface interaction. Cholesterol- (P(HEMA?CHLMA)) and laminin-modified (LN?PHEMA) superporous PHEMA scaffolds have been prepared by the bulk radical copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), cholesterol methacrylate (CHLMA) and the cross-linking agent ethylene imethacrylate in the presence of ammonium oxalate crystals to introduce interconnectedsuperpores in the matrix. Neat PHEMA and laminin-modified PHEMA scaffolds facilitated MSC attachment, but did not support cell spreading and proliferation; the viability of the attached cells decreased with time of cultivation. In contrast, MSCs spread and proliferated on P(HEMA?CHLMA) and LN-P(HEMA?CHLMA) hydrogels.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/KAN200520804" target="_blank" >KAN200520804: Biokompatibilní nanovlákenné konstrukty vytvářející nové lékové formy pro aplikaci biologicky a farmakologicky aktivních látek</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomaterials
ISSN
0142-9612
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
27
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000269330400019
EID výsledku v databázi Scopus
—