Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Core-crosslinked polymeric micelles with controlled release of covalently entrapped doxorubicin

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F10%3A00346588" target="_blank" >RIV/61389013:_____/10:00346588 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Core-crosslinked polymeric micelles with controlled release of covalently entrapped doxorubicin

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A physically entrapped anticancer drug (paclitaxel) was previously shown to be rapidly eliminated from the circulation, likely because the drug was insufficiently retained in the micelles. To fully exploit the EPR effect for drug targeting, a DOX methacrylamide derivative (DOX-MA) was covalently incorporated into the micellar core by free radical polymerization. The structure of the doxorubicin derivative is susceptible to pH-sensitive hydrolysis, enabling controlled release of the drug in acidic conditions (in either the intratumoral environment and/or the endosomal vesicles). The entire drug payload was released within 24 h incubation at pH 5 and 37 °C, whereas only around 5% release was observed at pH 7.4. DOX micelles showed higher cytotoxicity inB16F10 and OVCAR-3 cells compared to DOX-MA, likely due to cellular uptake of the micelles via endocytosis and intracellular drug release in the acidic organelles.

  • Název v anglickém jazyce

    Core-crosslinked polymeric micelles with controlled release of covalently entrapped doxorubicin

  • Popis výsledku anglicky

    A physically entrapped anticancer drug (paclitaxel) was previously shown to be rapidly eliminated from the circulation, likely because the drug was insufficiently retained in the micelles. To fully exploit the EPR effect for drug targeting, a DOX methacrylamide derivative (DOX-MA) was covalently incorporated into the micellar core by free radical polymerization. The structure of the doxorubicin derivative is susceptible to pH-sensitive hydrolysis, enabling controlled release of the drug in acidic conditions (in either the intratumoral environment and/or the endosomal vesicles). The entire drug payload was released within 24 h incubation at pH 5 and 37 °C, whereas only around 5% release was observed at pH 7.4. DOX micelles showed higher cytotoxicity inB16F10 and OVCAR-3 cells compared to DOX-MA, likely due to cellular uptake of the micelles via endocytosis and intracellular drug release in the acidic organelles.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomaterials

  • ISSN

    0142-9612

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    31

  • Číslo periodika v rámci svazku

    30

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000281498600021

  • EID výsledku v databázi Scopus