Core-crosslinked polymeric micelles with controlled release of covalently entrapped doxorubicin
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F10%3A00346588" target="_blank" >RIV/61389013:_____/10:00346588 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Core-crosslinked polymeric micelles with controlled release of covalently entrapped doxorubicin
Popis výsledku v původním jazyce
A physically entrapped anticancer drug (paclitaxel) was previously shown to be rapidly eliminated from the circulation, likely because the drug was insufficiently retained in the micelles. To fully exploit the EPR effect for drug targeting, a DOX methacrylamide derivative (DOX-MA) was covalently incorporated into the micellar core by free radical polymerization. The structure of the doxorubicin derivative is susceptible to pH-sensitive hydrolysis, enabling controlled release of the drug in acidic conditions (in either the intratumoral environment and/or the endosomal vesicles). The entire drug payload was released within 24 h incubation at pH 5 and 37 °C, whereas only around 5% release was observed at pH 7.4. DOX micelles showed higher cytotoxicity inB16F10 and OVCAR-3 cells compared to DOX-MA, likely due to cellular uptake of the micelles via endocytosis and intracellular drug release in the acidic organelles.
Název v anglickém jazyce
Core-crosslinked polymeric micelles with controlled release of covalently entrapped doxorubicin
Popis výsledku anglicky
A physically entrapped anticancer drug (paclitaxel) was previously shown to be rapidly eliminated from the circulation, likely because the drug was insufficiently retained in the micelles. To fully exploit the EPR effect for drug targeting, a DOX methacrylamide derivative (DOX-MA) was covalently incorporated into the micellar core by free radical polymerization. The structure of the doxorubicin derivative is susceptible to pH-sensitive hydrolysis, enabling controlled release of the drug in acidic conditions (in either the intratumoral environment and/or the endosomal vesicles). The entire drug payload was released within 24 h incubation at pH 5 and 37 °C, whereas only around 5% release was observed at pH 7.4. DOX micelles showed higher cytotoxicity inB16F10 and OVCAR-3 cells compared to DOX-MA, likely due to cellular uptake of the micelles via endocytosis and intracellular drug release in the acidic organelles.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomaterials
ISSN
0142-9612
e-ISSN
—
Svazek periodika
31
Číslo periodika v rámci svazku
30
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000281498600021
EID výsledku v databázi Scopus
—