N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based polymer conjugates with pH-controlled activation of doxorubicin for cell-specific or passive tumour targeting. Synthesis by RAFT polymerisation and physicochemical characterisation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F10%3A00347842" target="_blank" >RIV/61389013:_____/10:00347842 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based polymer conjugates with pH-controlled activation of doxorubicin for cell-specific or passive tumour targeting. Synthesis by RAFT polymerisation and physicochemical characterisation

Popis výsledku v původním jazyce

Controlled RAFT polymerisation was used to prepare polymer?drug carriers based on HPMA copolymers, showing well-defined structure with narrow molecular weight distribution. The anticancer drug doxorubicin was bound to the polymeric carrier by hydrazone bond enabling pH-controlled release. RAFT polymerisation facilitated the synthesis of semitelechelic copolymers, which were used in the synthesis of monoclonal anti-CD20 antibody?polymer?drug conjugate and reductively degradable high-molecular-weight graft polymer?drug conjugate, designed for active or passive tumour targeting.

Název v anglickém jazyce

N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based polymer conjugates with pH-controlled activation of doxorubicin for cell-specific or passive tumour targeting. Synthesis by RAFT polymerisation and physicochemical characterisation

Popis výsledku anglicky

Controlled RAFT polymerisation was used to prepare polymer?drug carriers based on HPMA copolymers, showing well-defined structure with narrow molecular weight distribution. The anticancer drug doxorubicin was bound to the polymeric carrier by hydrazone bond enabling pH-controlled release. RAFT polymerisation facilitated the synthesis of semitelechelic copolymers, which were used in the synthesis of monoclonal anti-CD20 antibody?polymer?drug conjugate and reductively degradable high-molecular-weight graft polymer?drug conjugate, designed for active or passive tumour targeting.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CD - Makromolekulární chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Pharmaceutical Sciences

ISSN

0928-0987

e-ISSN

—

Svazek periodika

41

Číslo periodika v rámci svazku

3/4

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000283690000007

EID výsledku v databázi Scopus

—