Syntheses of fluorene/carbazole-thienothiadiazole copolymers for organic photovoltaics

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F11%3A00358687" target="_blank" >RIV/61389013:_____/11:00358687 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1149/1.3553353" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1149/1.3553353</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1149/1.3553353" target="_blank" >10.1149/1.3553353</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Syntheses of fluorene/carbazole-thienothiadiazole copolymers for organic photovoltaics

Popis výsledku v původním jazyce

The Suzuki coupling reaction was utilized for the syntheses of conjugated polymers with alternating conjugated electron-rich donor unit and conjugated electron-deficient acceptor unit in the same polymer backbone. The conjugated copolymers based on fluorene-thienothiadiazole and carbazole-thienothiadiazole structural units were synthesized. Organic multistep synthesis was applied for the preparation of tailored monomers, namely of the 4,6-bis[5`-bromo-3`-(2-ethylhexyl)thien-2`-yl]thieno[3,4-c][1,2,5]-thiadiazole (aromatic dihalocompound) and of the 9-(2-ethyl-hexyl)-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carba-zole (aromatic diboronic acid ester). These low-band gap materials were utilized as active layers in organic solar cells; see the second contribution (E8-1625) from our laboratory on 218th ECS meeting.

Název v anglickém jazyce

Syntheses of fluorene/carbazole-thienothiadiazole copolymers for organic photovoltaics

Popis výsledku anglicky

The Suzuki coupling reaction was utilized for the syntheses of conjugated polymers with alternating conjugated electron-rich donor unit and conjugated electron-deficient acceptor unit in the same polymer backbone. The conjugated copolymers based on fluorene-thienothiadiazole and carbazole-thienothiadiazole structural units were synthesized. Organic multistep synthesis was applied for the preparation of tailored monomers, namely of the 4,6-bis[5`-bromo-3`-(2-ethylhexyl)thien-2`-yl]thieno[3,4-c][1,2,5]-thiadiazole (aromatic dihalocompound) and of the 9-(2-ethyl-hexyl)-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carba-zole (aromatic diboronic acid ester). These low-band gap materials were utilized as active layers in organic solar cells; see the second contribution (E8-1625) from our laboratory on 218th ECS meeting.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M06031" target="_blank" >1M06031: Materiály a komponenty pro ochranu životního prostředí</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ECS Transactions

ISSN

1938-5862

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

17

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

111-118

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—