Chemical oxidative polymerization of benzocaine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F11%3A00359985" target="_blank" >RIV/61389013:_____/11:00359985 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2011.03.013" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2011.03.013</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2011.03.013" target="_blank" >10.1016/j.reactfunctpolym.2011.03.013</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chemical oxidative polymerization of benzocaine
Popis výsledku v původním jazyce
Novel electroactive paramagnetic ortho-coupled aniline oligomers functionalized with ethyl ester groups were synthesized by the oxidation of the 4-carbethoxyaniline, well known anesthetic benzocaine, with ammonium peroxydisulfate in an acidic aqueous medium at room temperature. Oligobenzocaines were characterized by elemental analysis, gel-permeation chromatography, conductivity measurements, FTIR, Raman and EPR spectroscopies, and scanning electron microscopy. Theoretical study of the mechanism of benzocaine oxidation has been based on the AM1 and RM1 semi-empirical quantum chemical computations of the heat of formation and ionization energy of the benzocaine, protonated benzocaine, generated reactive species and reaction intermediates, taking into account influence of pH and solvation effects. Electroactivity of the oligobenzocaines was studied by the cyclic voltammetry.
Název v anglickém jazyce
Chemical oxidative polymerization of benzocaine
Popis výsledku anglicky
Novel electroactive paramagnetic ortho-coupled aniline oligomers functionalized with ethyl ester groups were synthesized by the oxidation of the 4-carbethoxyaniline, well known anesthetic benzocaine, with ammonium peroxydisulfate in an acidic aqueous medium at room temperature. Oligobenzocaines were characterized by elemental analysis, gel-permeation chromatography, conductivity measurements, FTIR, Raman and EPR spectroscopies, and scanning electron microscopy. Theoretical study of the mechanism of benzocaine oxidation has been based on the AM1 and RM1 semi-empirical quantum chemical computations of the heat of formation and ionization energy of the benzocaine, protonated benzocaine, generated reactive species and reaction intermediates, taking into account influence of pH and solvation effects. Electroactivity of the oligobenzocaines was studied by the cyclic voltammetry.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F08%2F0686" target="_blank" >GA203/08/0686: Spektroskopické studium vývoje polyanilinových nanostruktur</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Reactive and Functional Polymers
ISSN
1381-5148
e-ISSN
—
Svazek periodika
71
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
704-712
Kód UT WoS článku
000292126500004
EID výsledku v databázi Scopus
—