Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interactions in a blend of two polymers greatly differing in glass transition temperature

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F11%3A00360789" target="_blank" >RIV/61389013:_____/11:00360789 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/polb.22272" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/polb.22272</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/polb.22272" target="_blank" >10.1002/polb.22272</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Interactions in a blend of two polymers greatly differing in glass transition temperature

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Blends of poly(N-methyldodecano-12-lactam) PMDL with poly(4-vinyphenol) PVPh have been studied by the DSC and ATR FTIR methods. The difference in glass transition temperature Tg between the components is 206 ?C. A single composition-dependent Tg suggestsmiscibility of the system, that is, homogeneity on the scale of about 10 nm. The Schneider's equation applied separately to low- and high-PVPh regions provides good agreement with experiment; the calculated curves cross at the point of PVPh weight fraction 0.27. In the low-PVPh region, the analysis indicates weak interactions and strong involvement of conformational entropy. In the high-PVPh region, strong specific interactions predominate and entropic effects are suppressed. According to ATR FTIR, hydrogen bonds between PVPh as proton donor and PMDL as proton acceptor induce miscibility in blends of higher PVPh content (above about 0.28 weight fraction). In low-PVPh blends, it is conformational entropy that enables intimate intermolec

  • Název v anglickém jazyce

    Interactions in a blend of two polymers greatly differing in glass transition temperature

  • Popis výsledku anglicky

    Blends of poly(N-methyldodecano-12-lactam) PMDL with poly(4-vinyphenol) PVPh have been studied by the DSC and ATR FTIR methods. The difference in glass transition temperature Tg between the components is 206 ?C. A single composition-dependent Tg suggestsmiscibility of the system, that is, homogeneity on the scale of about 10 nm. The Schneider's equation applied separately to low- and high-PVPh regions provides good agreement with experiment; the calculated curves cross at the point of PVPh weight fraction 0.27. In the low-PVPh region, the analysis indicates weak interactions and strong involvement of conformational entropy. In the high-PVPh region, strong specific interactions predominate and entropic effects are suppressed. According to ATR FTIR, hydrogen bonds between PVPh as proton donor and PMDL as proton acceptor induce miscibility in blends of higher PVPh content (above about 0.28 weight fraction). In low-PVPh blends, it is conformational entropy that enables intimate intermolec

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Polymer Science. Polymer Physics Edition

  • ISSN

    0887-6266

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    49

  • Číslo periodika v rámci svazku

    14

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    1031-1040

  • Kód UT WoS článku

    000291613500005

  • EID výsledku v databázi Scopus