Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

NMR investigations of temperature-induced phase transition in aqueous polymer solutions

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F11%3A00363237" target="_blank" >RIV/61389013:_____/11:00363237 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/masy.201000107" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/masy.201000107</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/masy.201000107" target="_blank" >10.1002/masy.201000107</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    NMR investigations of temperature-induced phase transition in aqueous polymer solutions

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The different dynamics of polymer segments forming phase-separated globular structures in aqueous (D2O) solutions affects both the shape of NMR spectra and NMR relaxation times of polymer and solvent. Two types of the approach are discussed. The first one is based on the reduction of integrated intensities of polymer NMR lines in high-resolution NMR spectra in the system undergoing the coil-globule phase transition. The fraction p of phase-separated units (units with significantly reduced mobility) andsubsequently, e.g., thermodynamic parameters DH and DS characterizing the coil-globule phase transition can be determined. The second approach is based on measurements of 1H NMR relaxation times of water (HDO) which provide information on behaviour of water during phase transition. The power of both approaches is demonstrated on results obtained with solutions of several thermoresponsive homopolymers and copolymers.

  • Název v anglickém jazyce

    NMR investigations of temperature-induced phase transition in aqueous polymer solutions

  • Popis výsledku anglicky

    The different dynamics of polymer segments forming phase-separated globular structures in aqueous (D2O) solutions affects both the shape of NMR spectra and NMR relaxation times of polymer and solvent. Two types of the approach are discussed. The first one is based on the reduction of integrated intensities of polymer NMR lines in high-resolution NMR spectra in the system undergoing the coil-globule phase transition. The fraction p of phase-separated units (units with significantly reduced mobility) andsubsequently, e.g., thermodynamic parameters DH and DS characterizing the coil-globule phase transition can be determined. The second approach is based on measurements of 1H NMR relaxation times of water (HDO) which provide information on behaviour of water during phase transition. The power of both approaches is demonstrated on results obtained with solutions of several thermoresponsive homopolymers and copolymers.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA202%2F09%2F1281" target="_blank" >GA202/09/1281: Na podněty reagující vícesložkové polymerní systémy ve vodných roztocích a gelech studované pomocí NMR a dalších metod</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Macromolecular Symposia

  • ISSN

    1022-1360

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    305

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    18-25

  • Kód UT WoS článku

    000298812600003

  • EID výsledku v databázi Scopus