Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dynamics of adsorption of polyallylamine hydrochloride/sodium dodecyl sulphate at water/air and water/hexane interfaces

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F11%3A00375045" target="_blank" >RIV/61389013:_____/11:00375045 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2011.02.052" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2011.02.052</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2011.02.052" target="_blank" >10.1016/j.colsurfa.2011.02.052</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Dynamics of adsorption of polyallylamine hydrochloride/sodium dodecyl sulphate at water/air and water/hexane interfaces

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The present work is devoted to the study of interactions between a cationic polyelectrolyte and an anionic surfactant in the solution bulk and at the water/air and water/oil interfaces. For this purpose surface and interfacial tensions, zeta potential, ellipsometry and dynamic light scattering (DLS) were used to describe the formation of complexes of polyallylamine hydrochloride (PAH) and sodium dodecyl sulphate (SDS). Surface and interfacial tension results are supported by zeta potential measurementsand aggregation size measurements via DLS. Due to electrostatic binding of dodecyl sulphate anions to the positive charges of the polyelectrolyte chains the resulting complexes become more hydrophobic. At the 1:1 ratio of PAH:SDS the complexes precipitate and become recharged due to the additional hydrophobic binding of SDS ions. The complexation leads to a depletion of surfactant and hence to an increase in surface and interfacial tensions.

  • Název v anglickém jazyce

    Dynamics of adsorption of polyallylamine hydrochloride/sodium dodecyl sulphate at water/air and water/hexane interfaces

  • Popis výsledku anglicky

    The present work is devoted to the study of interactions between a cationic polyelectrolyte and an anionic surfactant in the solution bulk and at the water/air and water/oil interfaces. For this purpose surface and interfacial tensions, zeta potential, ellipsometry and dynamic light scattering (DLS) were used to describe the formation of complexes of polyallylamine hydrochloride (PAH) and sodium dodecyl sulphate (SDS). Surface and interfacial tension results are supported by zeta potential measurementsand aggregation size measurements via DLS. Due to electrostatic binding of dodecyl sulphate anions to the positive charges of the polyelectrolyte chains the resulting complexes become more hydrophobic. At the 1:1 ratio of PAH:SDS the complexes precipitate and become recharged due to the additional hydrophobic binding of SDS ions. The complexation leads to a depletion of surfactant and hence to an increase in surface and interfacial tensions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CD - Makromolekulární chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Colloids and Surfaces. A - Physicochemical and Engineering Aspects

  • ISSN

    0927-7757

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    391

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    112-118

  • Kód UT WoS článku

    000299068100016

  • EID výsledku v databázi Scopus