Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Hydrolytically degradable polymer micelles for anticancer drug delivery to solid tumors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F12%3A00376432" target="_blank" >RIV/61389013:_____/12:00376432 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201100632" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/macp.201100632</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201100632" target="_blank" >10.1002/macp.201100632</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Hydrolytically degradable polymer micelles for anticancer drug delivery to solid tumors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Various biodegradable micellar polymer drug carriers based on N -(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymers and their conjugates with doxorubicin are synthesized. The conjugates are designed to treat solid tumors and subsequently to allow carrier elimination from the body. All copolymers self-assemble in aqueous solution into supramolecular structures with highly hydrophobic cholesterol derivatives in the core and doxorubicin located in the hydrophilic shell. The drug is released quickly from the micelles incubated at pH = 5.0 (modelling the endosomes of tumor cells). Slower release of cholesterol derivatives leading to disintegration of the micelles is observed.

  • Název v anglickém jazyce

    Hydrolytically degradable polymer micelles for anticancer drug delivery to solid tumors

  • Popis výsledku anglicky

    Various biodegradable micellar polymer drug carriers based on N -(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymers and their conjugates with doxorubicin are synthesized. The conjugates are designed to treat solid tumors and subsequently to allow carrier elimination from the body. All copolymers self-assemble in aqueous solution into supramolecular structures with highly hydrophobic cholesterol derivatives in the core and doxorubicin located in the hydrophilic shell. The drug is released quickly from the micelles incubated at pH = 5.0 (modelling the endosomes of tumor cells). Slower release of cholesterol derivatives leading to disintegration of the micelles is observed.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EC - Imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Macromolecular Chemistry and Physics

  • ISSN

    1022-1352

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    213

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    858-867

  • Kód UT WoS článku

    000302912300008

  • EID výsledku v databázi Scopus