Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Collective polyelectrolyte diffusion as a function of counterion size and dielectric constant

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F13%3A00394493" target="_blank" >RIV/61389013:_____/13:00394493 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/pi.4410" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/pi.4410</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/pi.4410" target="_blank" >10.1002/pi.4410</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Collective polyelectrolyte diffusion as a function of counterion size and dielectric constant

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We report studies of the effect of counterions on the properties of solutions of a strong polyelectrolyte for a wide range of solvent dielectric constant. For this purpose we investigated the dynamic properties of polystyrene sulfonate in N-methylformamide whose dielectric constant changes significantly with temperature. By means of dynamic light scattering and NMR spectroscopy, polymers of different molecular weights and various counterions were investigated, including large phosphazene counterions P1,P2 and P4 measured for the first time. It was found that the order of counterion binding of ionomers in the solvent changed with an increase of dielectric constant. The order for low dielectric constant (high temperature) was Na < Rb < Cs < P1 < P2 < P4, whereas for a solvent with high dielectric constant no influence of counterion nature was observed. The solvation?desolvation effect together with electrostatic interactions are responsible for the observed phenomenon.

  • Název v anglickém jazyce

    Collective polyelectrolyte diffusion as a function of counterion size and dielectric constant

  • Popis výsledku anglicky

    We report studies of the effect of counterions on the properties of solutions of a strong polyelectrolyte for a wide range of solvent dielectric constant. For this purpose we investigated the dynamic properties of polystyrene sulfonate in N-methylformamide whose dielectric constant changes significantly with temperature. By means of dynamic light scattering and NMR spectroscopy, polymers of different molecular weights and various counterions were investigated, including large phosphazene counterions P1,P2 and P4 measured for the first time. It was found that the order of counterion binding of ionomers in the solvent changed with an increase of dielectric constant. The order for low dielectric constant (high temperature) was Na < Rb < Cs < P1 < P2 < P4, whereas for a solvent with high dielectric constant no influence of counterion nature was observed. The solvation?desolvation effect together with electrostatic interactions are responsible for the observed phenomenon.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ME09059" target="_blank" >ME09059: Vlastnosti polyelektrolytů v roztocích s široce proměnnou dielektrickou konstantou</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Polymer International

  • ISSN

    0959-8103

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    62

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1271-1276

  • Kód UT WoS článku

    000322580300002

  • EID výsledku v databázi Scopus