Fine tuning of the pH-dependent drug release rate from polyHPMA-ellipticinium conjugates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F13%3A00394937" target="_blank" >RIV/61389013:_____/13:00394937 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/13:10192089
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.07.038" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.07.038</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2013.07.038" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2013.07.038</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Fine tuning of the pH-dependent drug release rate from polyHPMA-ellipticinium conjugates
Popis výsledku v původním jazyce
Polymer conjugates of anticancer drugs have shown high potential for assisting in cancer treatments. The pH-labile spacers allow site-specific triggered release of the drugs. We synthesized and characterized model drug conjugates with hydrazide bond-containing poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide] differing in the chemical surrounding of the hydrazone bond-containing spacer to find structure?drug release rate relationships. The conjugate selected for further studies shows negligible drug release in apH 7.4 buffer but released 50% of the ellipticinium drug within 24 h in a pH 5.0 phosphate saline buffer. The ellipticinium drug retained the antiproliferative activity of the ellipticine.
Název v anglickém jazyce
Fine tuning of the pH-dependent drug release rate from polyHPMA-ellipticinium conjugates
Popis výsledku anglicky
Polymer conjugates of anticancer drugs have shown high potential for assisting in cancer treatments. The pH-labile spacers allow site-specific triggered release of the drugs. We synthesized and characterized model drug conjugates with hydrazide bond-containing poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide] differing in the chemical surrounding of the hydrazone bond-containing spacer to find structure?drug release rate relationships. The conjugate selected for further studies shows negligible drug release in apH 7.4 buffer but released 50% of the ellipticinium drug within 24 h in a pH 5.0 phosphate saline buffer. The ellipticinium drug retained the antiproliferative activity of the ellipticine.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic & Medicinal Chemistry
ISSN
0968-0896
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
5669-5672
Kód UT WoS článku
000323803900002
EID výsledku v databázi Scopus
—