Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Polymer therapeutics for treatment of viral infections such as Ebola - how to teach new tricks to an old dog? A hypothesis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F14%3A00437495" target="_blank" >RIV/61389013:_____/14:00437495 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://mmsl.cz/viCMS/soubory/pdf/MMSL_2014_4_5_WWW.pdf" target="_blank" >http://mmsl.cz/viCMS/soubory/pdf/MMSL_2014_4_5_WWW.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Polymer therapeutics for treatment of viral infections such as Ebola - how to teach new tricks to an old dog? A hypothesis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Polymer drug delivery systems were during last few decades proven to be efficient potential therapeutics for cancer treatment, especilly for the treatment of solid tumors, where they may take advantage of the Enhanced Permeability and Retention (EPR) effect for tumor-specific passive accumulation. Controlled release of anticancer drugs in cancer cells may be triggered by. e.g., cathepsin B activation after endocytosis. Endosomal proteases, especially cathepsins B and L, are known to be one of the key factors influencing some viral infections. For instance Ebola virus requires partial proteolysis of its surface glycoprotein for efficient endosome escape within its life cycle. We hypothesize that polymeric cathepsin B and L inhibitors may utilize advantages of polymer delivery systems for more effective treatment of viral infections with cathepsin inhibitors reducing systemic toxicity and increasing efficacy by targeted delivery of these inhibitors.

  • Název v anglickém jazyce

    Polymer therapeutics for treatment of viral infections such as Ebola - how to teach new tricks to an old dog? A hypothesis

  • Popis výsledku anglicky

    Polymer drug delivery systems were during last few decades proven to be efficient potential therapeutics for cancer treatment, especilly for the treatment of solid tumors, where they may take advantage of the Enhanced Permeability and Retention (EPR) effect for tumor-specific passive accumulation. Controlled release of anticancer drugs in cancer cells may be triggered by. e.g., cathepsin B activation after endocytosis. Endosomal proteases, especially cathepsins B and L, are known to be one of the key factors influencing some viral infections. For instance Ebola virus requires partial proteolysis of its surface glycoprotein for efficient endosome escape within its life cycle. We hypothesize that polymeric cathepsin B and L inhibitors may utilize advantages of polymer delivery systems for more effective treatment of viral infections with cathepsin inhibitors reducing systemic toxicity and increasing efficacy by targeted delivery of these inhibitors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Military Medical Science Letters

  • ISSN

    0372-7025

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    83

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    178-182

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus