On the solid-state NMR spectra of naproxen

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F15%3A00439621" target="_blank" >RIV/61389013:_____/15:00439621 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2014.11.031" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2014.11.031</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2014.11.031" target="_blank" >10.1016/j.cplett.2014.11.031</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

On the solid-state NMR spectra of naproxen

Popis výsledku v původním jazyce

Two previous measurements of the 13C and 1H NMR isotropic chemical shifts in crystalline naproxen, which is an important pharmaceutical compound, are confronted with the results obtained from several theoretical approaches capable of the proper treatmentof solid-phase effects. In the underlying geometrical optimizations, two crystal structures are considered. The agreement between the data sets is quantified, including an evaluation of the similarity between the experimental solid-state NMR spectra. The 13C?1H heteronuclear correlations are analyzed, and their various assignments are discussed employing the statistical treatment of the differences between the measured and theoretical isotropic chemical shifts.

Název v anglickém jazyce

On the solid-state NMR spectra of naproxen

Popis výsledku anglicky

Two previous measurements of the 13C and 1H NMR isotropic chemical shifts in crystalline naproxen, which is an important pharmaceutical compound, are confronted with the results obtained from several theoretical approaches capable of the proper treatmentof solid-phase effects. In the underlying geometrical optimizations, two crystal structures are considered. The agreement between the data sets is quantified, including an evaluation of the similarity between the experimental solid-state NMR spectra. The 13C?1H heteronuclear correlations are analyzed, and their various assignments are discussed employing the statistical treatment of the differences between the measured and theoretical isotropic chemical shifts.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CD - Makromolekulární chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA14-03636S" target="_blank" >GA14-03636S: Příprava a charakterizace pokročilých vícesložkových farmaceutických systémů s řízenými fyzikálně-chemickými vlastnostmi</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Physics Letters

ISSN

0009-2614

e-ISSN

—

Svazek periodika

619

Číslo periodika v rámci svazku

5 January

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

230-235

Kód UT WoS článku

000347104600045

EID výsledku v databázi Scopus

—