Photodynamic therapy and imaging based on tumor-targeted nanoprobe, polymer-conjugated zinc protoporphyrin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F15%3A00443023" target="_blank" >RIV/61389013:_____/15:00443023 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.4155/fso.15.2" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4155/fso.15.2</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.4155/fso.15.2" target="_blank" >10.4155/fso.15.2</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Photodynamic therapy and imaging based on tumor-targeted nanoprobe, polymer-conjugated zinc protoporphyrin

Popis výsledku v původním jazyce

To evaluate the potential of tumor-targeted nanoprobe, N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymer-conjugated zinc protoporphyrin (PZP) for photodynamic therapy (PDT) and tumor imaging. Different tumor models including carcinogen-induced cancer were used, PZP was intravenously injected followed by irradiation with xenon or blue fluorescent light on tumor. One PZP 20 mg/kg (ZnPP equivalent) dose with two or three treatments of light at an intensity of 20 J/cm2 caused necrosis and disappearance of most tumors (>70%) in different tumor models. We also confirmed PZP-based tumor imaging in carcinogen-induced breast tumor and colon cancer models. These findings support the potential application of PZP as a tumor-selective nanoprobe for PDT as well as tumor imaging, by virtue of the enhanced permeability and retention effect.

Název v anglickém jazyce

Photodynamic therapy and imaging based on tumor-targeted nanoprobe, polymer-conjugated zinc protoporphyrin

Popis výsledku anglicky

To evaluate the potential of tumor-targeted nanoprobe, N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymer-conjugated zinc protoporphyrin (PZP) for photodynamic therapy (PDT) and tumor imaging. Different tumor models including carcinogen-induced cancer were used, PZP was intravenously injected followed by irradiation with xenon or blue fluorescent light on tumor. One PZP 20 mg/kg (ZnPP equivalent) dose with two or three treatments of light at an intensity of 20 J/cm2 caused necrosis and disappearance of most tumors (>70%) in different tumor models. We also confirmed PZP-based tumor imaging in carcinogen-induced breast tumor and colon cancer models. These findings support the potential application of PZP as a tumor-selective nanoprobe for PDT as well as tumor imaging, by virtue of the enhanced permeability and retention effect.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CD - Makromolekulární chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP301%2F12%2F1254" target="_blank" >GAP301/12/1254: Překonání přirozené a mnohočetné lékové rezistence nádor-selektivní akumulací inhibitorů ABC transportérů/Bcl-2 či léčebného genu pod PEG-3 promotorem</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Future Science OA

ISSN

2056-5623

e-ISSN

—

Svazek periodika

2015

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

1-13

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—