Ionic .pi.-conjugated polyelectrolytes by catalyst free polymerization of bis(pyridyl)acetylenes and bis[(pyridyl)ethynyl]benzenes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F15%3A00446009" target="_blank" >RIV/61389013:_____/15:00446009 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201500147" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/macp.201500147</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/macp.201500147" target="_blank" >10.1002/macp.201500147</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ionic .pi.-conjugated polyelectrolytes by catalyst free polymerization of bis(pyridyl)acetylenes and bis[(pyridyl)ethynyl]benzenes

Popis výsledku v původním jazyce

The spontaneous, catalyst free polymerization of four monomers of the bis(pyridyl)acetylene and bis[(pyridyl)ethynyl]benzene types containing either 2-pyridyl or 4-pyridyl groups via activation with benzyl bromide leads to ionic ?-conjugated polyacetylene-type polyelectrolytes (CPEs). All polymers are characterized by means of NMR, IR, UV/vis and photoluminescence spectroscopies, thermogravimetric analysis (TGA) and matrix assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOFMS). The position of the pyridyl groups in the monomer influences the degree of quaternization and the extent of conjugation of CPEs. Monomers with 4-pyridyl groups provide CPEs with a low extent of quaternization [N+/(N+ + N) = 0.27?0.34] and high extent of conjugation. On the other hand, the CPEs derived from 2-pyridyl-containing monomers are highly quaternized [N+/(N+ + N) = 0.77?1.00], however, possess lower conjugation of the main chains. The mechanism assuming quaternization and po

Název v anglickém jazyce

Ionic .pi.-conjugated polyelectrolytes by catalyst free polymerization of bis(pyridyl)acetylenes and bis[(pyridyl)ethynyl]benzenes

Popis výsledku anglicky

The spontaneous, catalyst free polymerization of four monomers of the bis(pyridyl)acetylene and bis[(pyridyl)ethynyl]benzene types containing either 2-pyridyl or 4-pyridyl groups via activation with benzyl bromide leads to ionic ?-conjugated polyacetylene-type polyelectrolytes (CPEs). All polymers are characterized by means of NMR, IR, UV/vis and photoluminescence spectroscopies, thermogravimetric analysis (TGA) and matrix assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOFMS). The position of the pyridyl groups in the monomer influences the degree of quaternization and the extent of conjugation of CPEs. Monomers with 4-pyridyl groups provide CPEs with a low extent of quaternization [N+/(N+ + N) = 0.27?0.34] and high extent of conjugation. On the other hand, the CPEs derived from 2-pyridyl-containing monomers are highly quaternized [N+/(N+ + N) = 0.77?1.00], however, possess lower conjugation of the main chains. The mechanism assuming quaternization and po

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CD - Makromolekulární chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP108%2F12%2F1143" target="_blank" >GAP108/12/1143: Polyelektrolytové konjugované dynamery: příprava, konstituční dynamika a funkční vlastnosti materiálů nového typu</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Macromolecular Chemistry and Physics

ISSN

1022-1352

e-ISSN

—

Svazek periodika

216

Číslo periodika v rámci svazku

14

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

1540-1554

Kód UT WoS článku

000358120700006

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84937162846