Thermoresponsive polymer micelles as potential nanosized cancerostatics
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F15%3A00447192" target="_blank" >RIV/61389013:_____/15:00447192 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00764" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00764</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00764" target="_blank" >10.1021/acs.biomac.5b00764</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Thermoresponsive polymer micelles as potential nanosized cancerostatics
Popis výsledku v původním jazyce
An effective chemotherapy for neoplastic diseases requires the use of drugs that can reach the site of action at a therapeutically efficacious concentration and maintain it at a constant level over a sufficient period of time with minimal side effects. Currently, conjugates of high-molecular-weight hydrophilic polymers or biocompatible nanoparticles with stimuli-releasable anticancer drugs are considered to be some of the most promising systems capable of fulfilling these criteria. In this work, conjugates of thermoresponsive diblock copolymers with the covalently bound cancerostatic drug pirarubicin (PIR) were synthesized as a reversible micelle-forming drug delivery system combining the benefits of the above-mentioned carriers. The diblock copolymercarriers were composed of hydrophilic poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]-based block containing a small amount (similar to 5 mol %) of comonomer units with reactive hydrazide groups and a thermoresponsive poly[2-(2-methoxyethoxy)ethy
Název v anglickém jazyce
Thermoresponsive polymer micelles as potential nanosized cancerostatics
Popis výsledku anglicky
An effective chemotherapy for neoplastic diseases requires the use of drugs that can reach the site of action at a therapeutically efficacious concentration and maintain it at a constant level over a sufficient period of time with minimal side effects. Currently, conjugates of high-molecular-weight hydrophilic polymers or biocompatible nanoparticles with stimuli-releasable anticancer drugs are considered to be some of the most promising systems capable of fulfilling these criteria. In this work, conjugates of thermoresponsive diblock copolymers with the covalently bound cancerostatic drug pirarubicin (PIR) were synthesized as a reversible micelle-forming drug delivery system combining the benefits of the above-mentioned carriers. The diblock copolymercarriers were composed of hydrophilic poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]-based block containing a small amount (similar to 5 mol %) of comonomer units with reactive hydrazide groups and a thermoresponsive poly[2-(2-methoxyethoxy)ethy
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomacromolecules
ISSN
1525-7797
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
2493-2505
Kód UT WoS článku
000359499500027
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84938877390