Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Thermoresponsive polymer micelles as potential nanosized cancerostatics

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F15%3A00447192" target="_blank" >RIV/61389013:_____/15:00447192 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00764" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00764</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.5b00764" target="_blank" >10.1021/acs.biomac.5b00764</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Thermoresponsive polymer micelles as potential nanosized cancerostatics

  • Popis výsledku v původním jazyce

    An effective chemotherapy for neoplastic diseases requires the use of drugs that can reach the site of action at a therapeutically efficacious concentration and maintain it at a constant level over a sufficient period of time with minimal side effects. Currently, conjugates of high-molecular-weight hydrophilic polymers or biocompatible nanoparticles with stimuli-releasable anticancer drugs are considered to be some of the most promising systems capable of fulfilling these criteria. In this work, conjugates of thermoresponsive diblock copolymers with the covalently bound cancerostatic drug pirarubicin (PIR) were synthesized as a reversible micelle-forming drug delivery system combining the benefits of the above-mentioned carriers. The diblock copolymercarriers were composed of hydrophilic poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]-based block containing a small amount (similar to 5 mol %) of comonomer units with reactive hydrazide groups and a thermoresponsive poly[2-(2-methoxyethoxy)ethy

  • Název v anglickém jazyce

    Thermoresponsive polymer micelles as potential nanosized cancerostatics

  • Popis výsledku anglicky

    An effective chemotherapy for neoplastic diseases requires the use of drugs that can reach the site of action at a therapeutically efficacious concentration and maintain it at a constant level over a sufficient period of time with minimal side effects. Currently, conjugates of high-molecular-weight hydrophilic polymers or biocompatible nanoparticles with stimuli-releasable anticancer drugs are considered to be some of the most promising systems capable of fulfilling these criteria. In this work, conjugates of thermoresponsive diblock copolymers with the covalently bound cancerostatic drug pirarubicin (PIR) were synthesized as a reversible micelle-forming drug delivery system combining the benefits of the above-mentioned carriers. The diblock copolymercarriers were composed of hydrophilic poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]-based block containing a small amount (similar to 5 mol %) of comonomer units with reactive hydrazide groups and a thermoresponsive poly[2-(2-methoxyethoxy)ethy

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomacromolecules

  • ISSN

    1525-7797

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    2493-2505

  • Kód UT WoS článku

    000359499500027

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84938877390