Semiconducting conjugated copolymer series for organic photonics and electronics
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F16%3A00457167" target="_blank" >RIV/61389013:_____/16:00457167 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/MSF.851.173" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/MSF.851.173</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/MSF.851.173" target="_blank" >10.4028/www.scientific.net/MSF.851.173</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Semiconducting conjugated copolymer series for organic photonics and electronics
Popis výsledku v původním jazyce
Donor–acceptor copolymer series containing 4,6-di(thien-2-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole or its derivatives serving as electron-acceptor units and various electron-donor units such as 9,9-bis(alkyl)fluorene, benzene, bithiophene or carbazole derivatives is reported. These copolymers possess narrow optical band gap in the range of 1.0 – 1.5 eV depending on the character of the donor units. They exhibit relatively high electron affinity. Absorption of copolymer thin films covers the whole visible spectral region extended up to NIR for some copolymers. The influence of side chain nature and molecular weight on their photophysical properties is shown. Selected copolymers are used in the blends with fullerene derivative [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester ([60]PCBM) as active layers in bulk heterojunction photovoltaic devices. The results are discussed in relation to the copolymer structure, side chain nature and molecular weight.
Název v anglickém jazyce
Semiconducting conjugated copolymer series for organic photonics and electronics
Popis výsledku anglicky
Donor–acceptor copolymer series containing 4,6-di(thien-2-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole or its derivatives serving as electron-acceptor units and various electron-donor units such as 9,9-bis(alkyl)fluorene, benzene, bithiophene or carbazole derivatives is reported. These copolymers possess narrow optical band gap in the range of 1.0 – 1.5 eV depending on the character of the donor units. They exhibit relatively high electron affinity. Absorption of copolymer thin films covers the whole visible spectral region extended up to NIR for some copolymers. The influence of side chain nature and molecular weight on their photophysical properties is shown. Selected copolymers are used in the blends with fullerene derivative [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester ([60]PCBM) as active layers in bulk heterojunction photovoltaic devices. The results are discussed in relation to the copolymer structure, side chain nature and molecular weight.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Materials Science Forum. Applied Chemistry in Solving of Production Goals. Volume 851
ISBN
978-3-03835-780-3
ISSN
0255-5476
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
173-178
Název nakladatele
Trans Tech Publications Inc
Místo vydání
Pfaffikon
Místo konání akce
Brno
Datum konání akce
2. 9. 2015
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—