Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Effect of intercalation and chromophore arrangement on the linear and nonlinear optical properties of model aminopyridine push–pull molecules

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F16%3A00458512" target="_blank" >RIV/61389013:_____/16:00458512 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216275:25310/16:39900626

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5tc03499j" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c5tc03499j</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5tc03499j" target="_blank" >10.1039/c5tc03499j</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Effect of intercalation and chromophore arrangement on the linear and nonlinear optical properties of model aminopyridine push–pull molecules

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Three push-pull aminopyridine derivatives having D π-A, D (π-A)2, and D (π-A)3 arrangements were intercalated into layered phosphates and phosphonates. The intercalation is accompanied by protonation of the guest, which enhances its intramolecuzlar charge-transfer (ICT) and strongly anchors the aminopyridines into the confined space of the layered host. Measured second-order susceptibility parameters of the intercalates are significantly larger than those observed for the pure organic push-pull chromophores.

  • Název v anglickém jazyce

    Effect of intercalation and chromophore arrangement on the linear and nonlinear optical properties of model aminopyridine push–pull molecules

  • Popis výsledku anglicky

    Three push-pull aminopyridine derivatives having D π-A, D (π-A)2, and D (π-A)3 arrangements were intercalated into layered phosphates and phosphonates. The intercalation is accompanied by protonation of the guest, which enhances its intramolecuzlar charge-transfer (ICT) and strongly anchors the aminopyridines into the confined space of the layered host. Measured second-order susceptibility parameters of the intercalates are significantly larger than those observed for the pure organic push-pull chromophores.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA13-01061S" target="_blank" >GA13-01061S: Organické push-pull molekuly: Všestranné materiály pro optoelektroniku</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Materials Chemistry C

  • ISSN

    2050-7526

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    4

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    468-478

  • Kód UT WoS článku

    000367985700008

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84954124645