Optimizing the Cu-RDRP of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide toward biomedical applications

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F19%3A00500627" target="_blank" >RIV/61389013:_____/19:00500627 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/PY/C8PY01569D#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/PY/C8PY01569D#!divAbstract</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C8PY01569D" target="_blank" >10.1039/C8PY01569D</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Optimizing the Cu-RDRP of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide toward biomedical applications

Popis výsledku v původním jazyce

Aqueous Cu-RDRP of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide, a monomer with important biomedical applications, was optimized with respect to monomer conversion (82–99%), product dispersity (<1.25), and molecular weight control (up to 100 000). For this purpose, different chlorine-based initiators in conjunction with the CuCl/CuCl2/PMDETA catalytic system were used. The utility of the optimized method in the biomedical field was demonstrated in the preparation of the poly(HPMA)-based copolymeric carrier having the anti-cancer drug doxorubicin conjugated through a pH-sensitive hydrazone linker.

Název v anglickém jazyce

Optimizing the Cu-RDRP of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide toward biomedical applications

Popis výsledku anglicky

Aqueous Cu-RDRP of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide, a monomer with important biomedical applications, was optimized with respect to monomer conversion (82–99%), product dispersity (<1.25), and molecular weight control (up to 100 000). For this purpose, different chlorine-based initiators in conjunction with the CuCl/CuCl2/PMDETA catalytic system were used. The utility of the optimized method in the biomedical field was demonstrated in the preparation of the poly(HPMA)-based copolymeric carrier having the anti-cancer drug doxorubicin conjugated through a pH-sensitive hydrazone linker.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10404 - Polymer science

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Polymer Chemistry

ISSN

1759-9954

e-ISSN

—

Svazek periodika

10

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

564-568

Kód UT WoS článku

000457455600011

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85060830495