Synthesis of hyper-cross-linked microporous poly(phenylacetylene)s having aldehyde and other groups and their chemisorption and physisorption ability
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F19%3A00503091" target="_blank" >RIV/61389013:_____/19:00503091 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/19:10403764 RIV/60461373:22310/19:43918553
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305719301119?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305719301119?via%3Dihub</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.02.039" target="_blank" >10.1016/j.eurpolymj.2019.02.039</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of hyper-cross-linked microporous poly(phenylacetylene)s having aldehyde and other groups and their chemisorption and physisorption ability
Popis výsledku v původním jazyce
The chain-growth homopolymerization of 3,5-diethynylbenzaldehyde proceeding through the transformation of the ethynyl groups of the monomer yields hyper-cross-linked poly(3,5-diethynylbenzaldehyde), P(DEBA), with a high content of carbaldehyde groups (6.5 mmol/g) and specific surface of about 900 m2/g. The covalent structure of P(DEBA) consists of polyene (polyacetylene) main chains cross-linked with 5-formyl-1,3-phenylene links. P(DEBA) selectively and reversibly chemisorbs alcohols and primary amines (capacity up to 350 mg/g) through binding these solutes in the form of acetal and Schiff base type segments, respectively. The condensation of P(DEBA) carbaldehyde groups with amino groups of ethylenediamine (EDA) gives microporous P(DEBA)/EDA2 extensively decorated with base NH2 groups. P(DEBA)/EDA2 is effective for physisorption of ibuprofen solute (capacity, 1130 mg/g) and CO2 gas (capacity, 360 mg/g, 7 bar, 273 K) and is active as a heterogeneous catalyst of aldol condensation of n-heptanal with benzaldehyde to jasminaldehyde.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of hyper-cross-linked microporous poly(phenylacetylene)s having aldehyde and other groups and their chemisorption and physisorption ability
Popis výsledku anglicky
The chain-growth homopolymerization of 3,5-diethynylbenzaldehyde proceeding through the transformation of the ethynyl groups of the monomer yields hyper-cross-linked poly(3,5-diethynylbenzaldehyde), P(DEBA), with a high content of carbaldehyde groups (6.5 mmol/g) and specific surface of about 900 m2/g. The covalent structure of P(DEBA) consists of polyene (polyacetylene) main chains cross-linked with 5-formyl-1,3-phenylene links. P(DEBA) selectively and reversibly chemisorbs alcohols and primary amines (capacity up to 350 mg/g) through binding these solutes in the form of acetal and Schiff base type segments, respectively. The condensation of P(DEBA) carbaldehyde groups with amino groups of ethylenediamine (EDA) gives microporous P(DEBA)/EDA2 extensively decorated with base NH2 groups. P(DEBA)/EDA2 is effective for physisorption of ibuprofen solute (capacity, 1130 mg/g) and CO2 gas (capacity, 360 mg/g, 7 bar, 273 K) and is active as a heterogeneous catalyst of aldol condensation of n-heptanal with benzaldehyde to jasminaldehyde.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10404 - Polymer science
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Polymer Journal
ISSN
0014-3057
e-ISSN
—
Svazek periodika
114
Číslo periodika v rámci svazku
May
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
279-286
Kód UT WoS článku
000467668800031
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85062259731