Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Augmentation of EPR effect and efficacy of anticancer nanomedicine by carbon monoxide generating agents

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F19%3A00506415" target="_blank" >RIV/61389013:_____/19:00506415 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.mdpi.com/1999-4923/11/7/343/pdf" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1999-4923/11/7/343/pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics11070343" target="_blank" >10.3390/pharmaceutics11070343</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Augmentation of EPR effect and efficacy of anticancer nanomedicine by carbon monoxide generating agents

  • Popis výsledku v původním jazyce

    One obstacle to the successful delivery of nanodrugs into solid tumors is the heterogeneity of an enhanced permeability and retention (EPR) effect as a result of occluded or embolized tumor blood vessels. Therefore, the augmentation of the EPR effect is critical for satisfactory anticancer nanomedicine. In this study, we focused on one vascular mediator involved in the EPR effect, carbon monoxide (CO), and utilized two CO generating agents, one is an extrinsic CO donor (SMA/CORM2 micelle) and another is an inducer of endogenous CO generation via heme oxygenase-1 (HO-1) induction that is carried out using pegylated hemin. Both agents generated CO selectively in solid tumors, which resulted in an enhanced EPR effect and a two- to three-folds increased tumor accumulation of nanodrugs. An increase in drug accumulation in the normal tissue did not occur with the treatment of CO generators. In vivo imaging also clearly indicated a more intensified fluorescence of macromolecular nanoprobe in solid tumors when combined with these CO generators. Consequently, the combination of CO generators with anticancer nanodrugs resulted in an increased anticancer effect in the different transplanted solid tumor models. These findings strongly warrant the potential application of these CO generators as EPR enhancers in order to enhance tumor detection and therapy using nanodrugs.

  • Název v anglickém jazyce

    Augmentation of EPR effect and efficacy of anticancer nanomedicine by carbon monoxide generating agents

  • Popis výsledku anglicky

    One obstacle to the successful delivery of nanodrugs into solid tumors is the heterogeneity of an enhanced permeability and retention (EPR) effect as a result of occluded or embolized tumor blood vessels. Therefore, the augmentation of the EPR effect is critical for satisfactory anticancer nanomedicine. In this study, we focused on one vascular mediator involved in the EPR effect, carbon monoxide (CO), and utilized two CO generating agents, one is an extrinsic CO donor (SMA/CORM2 micelle) and another is an inducer of endogenous CO generation via heme oxygenase-1 (HO-1) induction that is carried out using pegylated hemin. Both agents generated CO selectively in solid tumors, which resulted in an enhanced EPR effect and a two- to three-folds increased tumor accumulation of nanodrugs. An increase in drug accumulation in the normal tissue did not occur with the treatment of CO generators. In vivo imaging also clearly indicated a more intensified fluorescence of macromolecular nanoprobe in solid tumors when combined with these CO generators. Consequently, the combination of CO generators with anticancer nanodrugs resulted in an increased anticancer effect in the different transplanted solid tumor models. These findings strongly warrant the potential application of these CO generators as EPR enhancers in order to enhance tumor detection and therapy using nanodrugs.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10404 - Polymer science

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV16-28594A" target="_blank" >NV16-28594A: Pokročilá metoda fluorescenčně naváděné endoskopické chirurgie</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Pharmaceutics

  • ISSN

    1999-4923

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    1-13

  • Kód UT WoS článku

    000478995100045

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85071368519