Preparation of .beta.-cyclodextrin-based dimers with selectively methylated rims and their use for solubilization of tetracene
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F22%3A00564851" target="_blank" >RIV/61389013:_____/22:00564851 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/18/170" target="_blank" >https://www.beilstein-journals.org/bjoc/articles/18/170</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.18.170" target="_blank" >10.3762/bjoc.18.170</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation of .beta.-cyclodextrin-based dimers with selectively methylated rims and their use for solubilization of tetracene
Popis výsledku v původním jazyce
A series of beta-cyclodextrin dimers selectively permethylated on the primary or secondary rim with two different types of spacers have been synthesized effectively utilizing conventional and newly developed methods. Their structure analyses by 1H NMR and NOESY NMR imply the dependence of molecular symmetry on the type of spacer. The ability of synthesized dimers to increase the solubility of tetracene in DMSO was evaluated and compared to native cyclodextrins and their methylated derivatives. The newly synthesized compounds expressed better effectiveness than other tested supramolecular hosts.
Název v anglickém jazyce
Preparation of .beta.-cyclodextrin-based dimers with selectively methylated rims and their use for solubilization of tetracene
Popis výsledku anglicky
A series of beta-cyclodextrin dimers selectively permethylated on the primary or secondary rim with two different types of spacers have been synthesized effectively utilizing conventional and newly developed methods. Their structure analyses by 1H NMR and NOESY NMR imply the dependence of molecular symmetry on the type of spacer. The ability of synthesized dimers to increase the solubility of tetracene in DMSO was evaluated and compared to native cyclodextrins and their methylated derivatives. The newly synthesized compounds expressed better effectiveness than other tested supramolecular hosts.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10404 - Polymer science
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LM2018133" target="_blank" >LM2018133: Český národní uzel Evropské infrastruktury pro translační medicínu</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Beilstein Journal of Organic Chemistry
ISSN
1860-5397
e-ISSN
1860-5397
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
25 Nov
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1596-1606
Kód UT WoS článku
000891275800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85147818682