Tumor cell reprogramming technology and its therapeutic and experimental potential in oncology

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F22%3A00566687" target="_blank" >RIV/61389013:_____/22:00566687 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985904:_____/22:00566687

Výsledek na webu

<a href="http://bts.vscht.cz/sites/default/files/Bioprospect_c4_2_0.pdf" target="_blank" >http://bts.vscht.cz/sites/default/files/Bioprospect_c4_2_0.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Technológia reprogramovania nádorových buniek a jej terapeutický a experimentálny potenciál v onkológii

Popis výsledku v původním jazyce

Objev indukované pluripotence v roce 2006 umožnil revoluční způsob získávaní autologních terapeuticky aplikovatelných buněk, a možnost modelovat jakékoliv onemocnění v in vitro podmínkách. Možnost vrátit libovolnou, finálně diferencovanou buňku „v čase“ zpátky do stádia pluripotence je zajímavé i pro oblast onkologického výzkumu. Tato technologie umožnila studium procesů spojených s rozvojem nádorového fenotypu buňky a taky s přechodem nádorové buňky do stádia s nižší mírou diferenciace. Reprogramování buněk do indukovaných pluripotentních kmenových buněk také pomáhá mnohem lépe studovat raritní populaci buněk, přítomných v nádorech – tzv. nádorové kmenové buňky. Indukovaná pluripotence některých typů nádorových buněk, spojená s jejich následnou řízenou diferenciací by se zároveň mohla stát jednou z možných terapeutických aplikací v onkologii.

Název v anglickém jazyce

Tumor cell reprogramming technology and its therapeutic and experimental potential in oncology

Popis výsledku anglicky

Discovery of technology of induced pluripotency that allows the generation of autologous therapeutically applicable cells and generation of in vitro cell models for diseases with limited (or highly invasive) access to tested cells has also opened new horizons in the field of oncology research. The unique ability to reprogram the cancer cell into pluripotency with subsequent directed differentiation into cell with no malignant phenotype should be considered as a challenge in the field of new oncotherapy development. Although still considered to be realistic only on the level of experimental approach, the recent progress in the field of induced pluripotency gives the hope that dedifferentiation‑based therapies connected with the erase of malignant phenotype of original cancer cell will be more realistic in near future. By then, the most important role of induced pluripotency in oncology remains in the field of regenerative therapy as a source of nautologous cells for regeneration of tissues or organs damaged by tumor growth or aggressive therapy.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

10404 - Polymer science

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioprospect

ISSN

1210-1737

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

42-44

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—