Dlouhocirkulující a neimunogenní liposomální platforma

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F24%3A00598336" target="_blank" >RIV/61389013:_____/24:00598336 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Dlouhocirkulující a neimunogenní liposomální platforma

Popis výsledku v původním jazyce

S využitím hydrofilních kopolymerů jsme vyvinuli liposomální platformu, ve které kopolymery na bázi HPMA tvoří hydrofilní biokompatibilní obal liposomů. Polymerem modifikované liposomy vykazují prodlouženou cirkulaci v organismu, a to především při opakovaném podání. Doba cirkulace je významně vyšší než u samotných liposomů a podobná jako u komerčních pegylovaných liposomů. Na rozdíl od pegylovaných liposomů vyvinutá polymerní platforma prokázala, že neaktivuje komplement a neindukuje tvorbu protilátek specifických k PEG sloučeninám.

Název v anglickém jazyce

A long-circulating and non-immunogenic liposomal platform

Popis výsledku anglicky

A hydrophilic copolymer-modified liposomal platform was developed by employing HPMA-based copolymers forming a hydrophilic biocompatible shell of liposomes. Polymer-modified liposomes show prolonged circulation in the body, especially after repeated administration. The circulation time is significantly higher than for liposomes alone and similar to commercial pegylated liposomes. Unlike pegylated liposomes, the developed polymer platform proved to be non-immunogenic and does not activate complement and induce antibodies specific to peg-derived compounds.

Druh

G_funk - Funkční vzorek

CEP obor

—

OECD FORD obor

10404 - Polymer science

Projekt

<a href="/cs/project/TN02000122" target="_blank" >TN02000122: REkombinantní TEchnologie pro MEDicínu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

P-LIP

Číselná identifikace

P-LIP

Technické parametry

Předkládaný funkční vzorek se týká liposomální platformy, která je založena na polymerem modifikovaných liposomech. Jedná se liposomy, které jsou povrchově modifikovány pomocí hydrofilních kopolymerů, které nesou hydrofobní kotvy pro snadnou povrchovou modifikaci. Povrchová modifikace nemění velikost liposomů jako takových, ale významně omezuje jejich interakci s monocyto-makrofágovým (dříve retikuloendotelovým) systémem. Toto potlačení interakce má za následek prodloužení cirkulace povrchově modifikovaných liposomů, čehož se dá využít pro přípravu dlouhodobě cirkulujících systémů v rámci terapie a konstrukce vakcín. Výhodou nové liposomální platformy oproti jiným formulacím je jejich vynikající biokompatibilita. Během opakovaného podání polymerem modifikovaných liposomů nebyla pozorována indukce specifických protilátek, ani nedocházelo k aktivaci komplementu. Je tedy možné konstatovat, že nová polymerní platforma má vynikající vlastnosti pro využití ve veterinární i humánní medicíně. Osoba pro jednání: Tomáš Etrych, vedoucí Oddělení biolékařských polymerů

Ekonomické parametry

Liposomální dopravní systémy nalezly využití při dopravě léčiv nebo jako vakcinační vektory. Jejich prodloužená cirkulace se nyní dosahuje pegylací. Popisujeme novou liposomální platformu založenou na liposomech chráněných obalem tvořeným hydrofilními kopolymery na bázi N-(2-hydroxypropyl)methakrylamid)u (HPMA). Platforma by měla prodloužit cirkulaci liposomů po opakovaném podání a snížit imunogenicitu, čímž by mohla nahradit stávající liposomální formulace. S výhodou by mohla být využita pro dopravu biologicky aktivních látek, u kterých je nutné prodloužit dobu cirkulace vícedávkovým režimem. Výhodou vyvinuté platformy je, že při jejím využití nedochází k spouštění imunitní odpovědi spočívající v aktivaci komplementu nebo indukci protilátek. Využití je tedy vysoce výhodné i z pohledu opakovaného využití např. při podání posilovacích dávek. Zlepšení terapeutické účinnosti v případě dopravy léčiv i v případě využití jako korpuskulárních vakcinačních vektorů proto může vést k výraznému snížení nákladů na léčbu.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

61389013

Název vlastníka

Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i. - Ústav imunologie, Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

—