Ultrastable polypyrrole stabilized by hyper-cross-linked poly(styrene-co-divinylbenzene) for long-cycle supercapacitor applications
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F25%3A00641592" target="_blank" >RIV/61389013:_____/25:00641592 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsapm.5c03208" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsapm.5c03208</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsapm.5c03208" target="_blank" >10.1021/acsapm.5c03208</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ultrastable polypyrrole stabilized by hyper-cross-linked poly(styrene-co-divinylbenzene) for long-cycle supercapacitor applications
Popis výsledku v původním jazyce
Polypyrrole (PPy) is a promising conducting polymer for supercapacitor electrodes, but its structural degradation during repeated cycling limits its long-term stability. Here, we report the design of a composite based on PPy chemically stabilized by hyper-cross-linked poly(styrene-co-divinylbenzene) (HPStDVB) microparticles (PPy/HPStDVB) working as a scaffold. This composite possesses a more compact structure, preventing interruptions in the conjugation of PPy. As a result, the PPy/HPStDVB electrode exhibits remarkable electrochemical durability, maintaining its capacitance over 20,000 charge–discharge cycles and demonstrating a dominant capacitive contribution (77.3%) in the hybrid supercapacitor cell. These more stable electrochemical properties of PPy on HPStDVB arise from the interactions of the HPStDVB backbone with PPy, resulting in a more stable structure due to less dynamic functional groups. This study introduces a simple yet efficient strategy for mechanically reinforced conducting-polymer electrodes, providing a new route toward durable, high-performance supercapacitors.
Název v anglickém jazyce
Ultrastable polypyrrole stabilized by hyper-cross-linked poly(styrene-co-divinylbenzene) for long-cycle supercapacitor applications
Popis výsledku anglicky
Polypyrrole (PPy) is a promising conducting polymer for supercapacitor electrodes, but its structural degradation during repeated cycling limits its long-term stability. Here, we report the design of a composite based on PPy chemically stabilized by hyper-cross-linked poly(styrene-co-divinylbenzene) (HPStDVB) microparticles (PPy/HPStDVB) working as a scaffold. This composite possesses a more compact structure, preventing interruptions in the conjugation of PPy. As a result, the PPy/HPStDVB electrode exhibits remarkable electrochemical durability, maintaining its capacitance over 20,000 charge–discharge cycles and demonstrating a dominant capacitive contribution (77.3%) in the hybrid supercapacitor cell. These more stable electrochemical properties of PPy on HPStDVB arise from the interactions of the HPStDVB backbone with PPy, resulting in a more stable structure due to less dynamic functional groups. This study introduces a simple yet efficient strategy for mechanically reinforced conducting-polymer electrodes, providing a new route toward durable, high-performance supercapacitors.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10404 - Polymer science
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TH80020001" target="_blank" >TH80020001: Vývoj nových pevných separátorů elektrolytu pro lithium-iontové baterie založených na metalo-organických strukturách</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Applied Polymer Materials
ISSN
2637-6105
e-ISSN
2637-6105
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
21
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
15026-15040
Kód UT WoS článku
001607633300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105021848019