Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Antiapoptotic and Proapoptotic Action of Various Amino Acids and Analogs in Starving MOLT-4 Cells.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F02%3A56023002" target="_blank" >RIV/61389030:_____/02:56023002 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Antiapoptotic and Proapoptotic Action of Various Amino Acids and Analogs in Starving MOLT-4 Cells.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This study is based on our previous findings showing that certain amino acids may protect hybridoma cells against starvation-induced apoptosis. In the present work we have screened 44 amino acids and analogs for their capacity of modulating apoptosis inhuman T-lymphoblastic leukemia cell line MOLT-4 exposed to starvation in a nutrient-poor medium. The panel of tested substances was found to contain not only compounds with antiapoptotic activity (e.g., L-glutamine, L-histidine, glycine, L-proline, and L-2-aminopentanoic acid), but also compounds with proapoptotic activity (e.g., L-phenylalanine, L-tryptophan, L-arginine, and L-2-aminohexanoic acid). The apoptosis-modulating effects were dependent on fine details of the structure of the compounds. A switch from antiapoptotic activity to proapoptotic activity was found between 6-ami-nohexanoic acid and 7-aminoheptanoic acid, as well as between L-2-aminopentanoic acid and L-2-aminohex-anoic acid. D-amino acids tested were without effect.

  • Název v anglickém jazyce

    Antiapoptotic and Proapoptotic Action of Various Amino Acids and Analogs in Starving MOLT-4 Cells.

  • Popis výsledku anglicky

    This study is based on our previous findings showing that certain amino acids may protect hybridoma cells against starvation-induced apoptosis. In the present work we have screened 44 amino acids and analogs for their capacity of modulating apoptosis inhuman T-lymphoblastic leukemia cell line MOLT-4 exposed to starvation in a nutrient-poor medium. The panel of tested substances was found to contain not only compounds with antiapoptotic activity (e.g., L-glutamine, L-histidine, glycine, L-proline, and L-2-aminopentanoic acid), but also compounds with proapoptotic activity (e.g., L-phenylalanine, L-tryptophan, L-arginine, and L-2-aminohexanoic acid). The apoptosis-modulating effects were dependent on fine details of the structure of the compounds. A switch from antiapoptotic activity to proapoptotic activity was found between 6-ami-nohexanoic acid and 7-aminoheptanoic acid, as well as between L-2-aminopentanoic acid and L-2-aminohex-anoic acid. D-amino acids tested were without effect.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/OC%20844.10" target="_blank" >OC 844.10: Modulace apoptosy v buněčných systémech signálními molekulami přírodního a syntetického původu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Archives of Biochemistry and Biophysics

  • ISSN

    0003-9861

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    398

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    141-146

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus