Purinový derivát PI-55 blokuje účinek cytokininů skrze inhibici receptorů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F09%3A00322293" target="_blank" >RIV/61389030:_____/09:00322293 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/09:00009953
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The purine derivative PI-55 blocks cytokinin action via receptor inhibition
Popis výsledku v původním jazyce
One of several potential approaches to study mechanisms of action of biologically active compounds is to develop their agonists and antagonists. In the present study, we report the identification of the first known molecule antagonizing the activity of the plant hormone cytokinin at the receptor level. This compound, 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine, designated PI-55 in the present study, is structurally closely related to cytokinin 6-benzylaminopurine, but substitutions at specific positions ofthe aromatic side chain strongly diminished its cytokinin activity and conferred antagonistic properties. PI-55 competitively inhibited the binding of the natural ligand trans-zeatin to the Arabidopsis cytokinin receptors cytokinin response 1 (CRE1)/Arabidopsis histidine kinase (AHK) 4 and AHK3 and repressed induction of the cytokinin response gene ARR5:GUS. Genetic analysis revealed that CRE1/AHK4 is the primary target of PI-55. Cytokinin bioassays also demonstrated the anticytokinin ef
Název v anglickém jazyce
The purine derivative PI-55 blocks cytokinin action via receptor inhibition
Popis výsledku anglicky
One of several potential approaches to study mechanisms of action of biologically active compounds is to develop their agonists and antagonists. In the present study, we report the identification of the first known molecule antagonizing the activity of the plant hormone cytokinin at the receptor level. This compound, 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine, designated PI-55 in the present study, is structurally closely related to cytokinin 6-benzylaminopurine, but substitutions at specific positions ofthe aromatic side chain strongly diminished its cytokinin activity and conferred antagonistic properties. PI-55 competitively inhibited the binding of the natural ligand trans-zeatin to the Arabidopsis cytokinin receptors cytokinin response 1 (CRE1)/Arabidopsis histidine kinase (AHK) 4 and AHK3 and repressed induction of the cytokinin response gene ARR5:GUS. Genetic analysis revealed that CRE1/AHK4 is the primary target of PI-55. Cytokinin bioassays also demonstrated the anticytokinin ef
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
FEBS Journal
ISSN
1742-464X
e-ISSN
—
Svazek periodika
276
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000261683900022
EID výsledku v databázi Scopus
—