Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Effects of BP-14, a novel cyclin-dependent kinase inhibitor, on anaplastic thyroid cancer cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F16%3A00459800" target="_blank" >RIV/61389030:_____/16:00459800 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/16:33161054

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3892/or.2016.4614" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3892/or.2016.4614</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3892/or.2016.4614" target="_blank" >10.3892/or.2016.4614</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Effects of BP-14, a novel cyclin-dependent kinase inhibitor, on anaplastic thyroid cancer cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is an extremely aggressive human malignancy characterized by a marked degree of invasiveness, absense of features of thyroid differentiation and resistance to current medical treatment. It is well known that ATCs are characterized by deregulation of genes related to cell cycle regulation, i.e., cyclin-dependent kinases (CDKs) and endogenous cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKIs). Therefore, in the present study, the effect of a novel exogenous cyclin-dependent kinase inhibitor, BP-14, was investigated in three human ATC cell lines. The ATC-derived cell lines FRO, SW1736 and 8505C were treated with BP-14 alone or in combination with the mTOR inhibitor everolimus. In all ATC cell lines, treatment with BP-14 decreased cell viability and, in two of them, BP-14 modified expression of genes involved in epithelial-mesenchymal transition. Thus, our data indicate that BP-14 is a potential new compound effective against ATC. Combined treatment with BP-14 and the mTOR inhibitor everolimus had a strong synergistic effect on cell viability in all three cell lines, suggesting that the combined used of CDK and mTOR inhibitors may be a useful strategy for ATC treatment.

  • Název v anglickém jazyce

    Effects of BP-14, a novel cyclin-dependent kinase inhibitor, on anaplastic thyroid cancer cells

  • Popis výsledku anglicky

    Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is an extremely aggressive human malignancy characterized by a marked degree of invasiveness, absense of features of thyroid differentiation and resistance to current medical treatment. It is well known that ATCs are characterized by deregulation of genes related to cell cycle regulation, i.e., cyclin-dependent kinases (CDKs) and endogenous cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKIs). Therefore, in the present study, the effect of a novel exogenous cyclin-dependent kinase inhibitor, BP-14, was investigated in three human ATC cell lines. The ATC-derived cell lines FRO, SW1736 and 8505C were treated with BP-14 alone or in combination with the mTOR inhibitor everolimus. In all ATC cell lines, treatment with BP-14 decreased cell viability and, in two of them, BP-14 modified expression of genes involved in epithelial-mesenchymal transition. Thus, our data indicate that BP-14 is a potential new compound effective against ATC. Combined treatment with BP-14 and the mTOR inhibitor everolimus had a strong synergistic effect on cell viability in all three cell lines, suggesting that the combined used of CDK and mTOR inhibitors may be a useful strategy for ATC treatment.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA15-15264S" target="_blank" >GA15-15264S: Cílený transport purinových inhibitorů cyklin-dependentních kinas do nádorových buněk</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Oncology Reports

  • ISSN

    1021-335X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    35

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    2413-2418

  • Kód UT WoS článku

    000371947700060

  • EID výsledku v databázi Scopus