Synthesis of S-(28a-homobetulin-28a-yl) thiophosphate, thiophosphonate, and thiophosphinate

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F16%3A00464036" target="_blank" >RIV/61389030:_____/16:00464036 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/16:33162002

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1165679" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1165679</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.1165679" target="_blank" >10.1080/10426507.2016.1165679</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of S-(28a-homobetulin-28a-yl) thiophosphate, thiophosphonate, and thiophosphinate

Popis výsledku v původním jazyce

A concise synthesis of thiophosphate, phenylthiophosphonate, and diphenylthiophosphinate esters bearing a 28a-homolupane residue is reported. The new triterpenes were obtained from the readily available 3-O-acetylichopanol by a nucleophilic substitution of the corresponding mesylate with thiocyanate ion followed by a Michaelis-Arbuzov reaction. These results open the way to new lupane-type derivatives having a thiophosphorus moiety at the lupane core as potential anticancer compounds. Additionally, the cytotoxic activities of the new homolupane compounds were evaluated in vitro.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of S-(28a-homobetulin-28a-yl) thiophosphate, thiophosphonate, and thiophosphinate

Popis výsledku anglicky

A concise synthesis of thiophosphate, phenylthiophosphonate, and diphenylthiophosphinate esters bearing a 28a-homolupane residue is reported. The new triterpenes were obtained from the readily available 3-O-acetylichopanol by a nucleophilic substitution of the corresponding mesylate with thiocyanate ion followed by a Michaelis-Arbuzov reaction. These results open the way to new lupane-type derivatives having a thiophosphorus moiety at the lupane core as potential anticancer compounds. Additionally, the cytotoxic activities of the new homolupane compounds were evaluated in vitro.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Phosphorus. Sulfur and Silicon

ISSN

1042-6507

e-ISSN

—

Svazek periodika

191

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

1240-1244

Kód UT WoS článku

000382941000010

EID výsledku v databázi Scopus

—