Synthesis and in vitro anticancer activity of 23(23′)E-benzylidenespirostanols derived from steroid sapogenins
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F17%3A00485770" target="_blank" >RIV/61389030:_____/17:00485770 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/17:73585171
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2017.08.017" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2017.08.017</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2017.08.017" target="_blank" >10.1016/j.steroids.2017.08.017</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and in vitro anticancer activity of 23(23′)E-benzylidenespirostanols derived from steroid sapogenins
Popis výsledku v původním jazyce
Benzylidenespirostanols were prepared by two-step synthesis including BF 3 ·Et 2 O-catalyzed aldol condensation of several acetylated steroid sapogenins with benzaldehyde followed by saponification. The obtained compounds showed moderate cytotoxicity against three cancer cell lines (T-lymphoblastic leukemia cell line CEM, breast carcinoma cell line MCF7 and cervical carcinoma cell line HeLa) and normal human fibroblasts (BJ). The most active of the five tested substances was 3c (lowest IC 50 for MCF7 cells 19.9 ± 0.1 µM) without any selectivity towards human cancer and normal cells, respectively.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and in vitro anticancer activity of 23(23′)E-benzylidenespirostanols derived from steroid sapogenins
Popis výsledku anglicky
Benzylidenespirostanols were prepared by two-step synthesis including BF 3 ·Et 2 O-catalyzed aldol condensation of several acetylated steroid sapogenins with benzaldehyde followed by saponification. The obtained compounds showed moderate cytotoxicity against three cancer cell lines (T-lymphoblastic leukemia cell line CEM, breast carcinoma cell line MCF7 and cervical carcinoma cell line HeLa) and normal human fibroblasts (BJ). The most active of the five tested substances was 3c (lowest IC 50 for MCF7 cells 19.9 ± 0.1 µM) without any selectivity towards human cancer and normal cells, respectively.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Steroids
ISSN
0039-128X
e-ISSN
—
Svazek periodika
128
Číslo periodika v rámci svazku
DEC
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
85-88
Kód UT WoS článku
000418216100013
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85029511307