1-(Phenylsulfonyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one as a Building Block in Organic Synthesis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F18%3A00495676" target="_blank" >RIV/61389030:_____/18:00495676 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/18:73591731
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01625" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01625</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01625" target="_blank" >10.1021/acs.joc.8b01625</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
1-(Phenylsulfonyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one as a Building Block in Organic Synthesis
Popis výsledku v původním jazyce
The transformation of the readily available phenylsulfonyl lactone building block to structurally diverse molecular scaffolds is described. Depicted structures are accessed in one to three steps, and their overall yields are high. The rigidity of the starting building block greatly directs the stereoselectivity of the transformations, and newly generated stereogenic centers including the quaternary carbon centers are formed with high stereoselectivity generally superior to dr > 95:1.
Název v anglickém jazyce
1-(Phenylsulfonyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one as a Building Block in Organic Synthesis
Popis výsledku anglicky
The transformation of the readily available phenylsulfonyl lactone building block to structurally diverse molecular scaffolds is described. Depicted structures are accessed in one to three steps, and their overall yields are high. The rigidity of the starting building block greatly directs the stereoselectivity of the transformations, and newly generated stereogenic centers including the quaternary carbon centers are formed with high stereoselectivity generally superior to dr > 95:1.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
83
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
12229-12238
Kód UT WoS článku
000447118100071
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85053549697