Synthesis and evaluation of cytotoxic and Na+/K+-ATP-ase inhibitory activity of selected 5 alpha-oleandrigenin derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F19%3A00509603" target="_blank" >RIV/61389030:_____/19:00509603 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/19:73598536
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.07.028" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.07.028</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.07.028" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2019.07.028</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and evaluation of cytotoxic and Na+/K+-ATP-ase inhibitory activity of selected 5 alpha-oleandrigenin derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
Oleandrin, the major biologically active constituent of shrub Nerium oleander preparations of which have been used in traditional Mediterranean and Asian medicine, attracts a great deal of attention due to its pronounced anticancer activity. The synthesis of oleandrigenin model, 16β-hydroxy-3β-methoxy-5α-card-20(22)-enolide 16-acetate, from androstenolone acetate through 17β-(3-furyl)-intermediates has been developed. Several related 17β-(butenolidyl)- and 17β-(furyl)-androstane derivatives were synthesized and tested for in vitro cytotoxic and Na+/K+-ATP-ase inhibitory activities. Comparison of Na+/K+-ATP-ase inhibitory and cytotoxic activity underlines complex nature of the relationship.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and evaluation of cytotoxic and Na+/K+-ATP-ase inhibitory activity of selected 5 alpha-oleandrigenin derivatives
Popis výsledku anglicky
Oleandrin, the major biologically active constituent of shrub Nerium oleander preparations of which have been used in traditional Mediterranean and Asian medicine, attracts a great deal of attention due to its pronounced anticancer activity. The synthesis of oleandrigenin model, 16β-hydroxy-3β-methoxy-5α-card-20(22)-enolide 16-acetate, from androstenolone acetate through 17β-(3-furyl)-intermediates has been developed. Several related 17β-(butenolidyl)- and 17β-(furyl)-androstane derivatives were synthesized and tested for in vitro cytotoxic and Na+/K+-ATP-ase inhibitory activities. Comparison of Na+/K+-ATP-ase inhibitory and cytotoxic activity underlines complex nature of the relationship.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0223-5234
e-ISSN
—
Svazek periodika
180
Číslo periodika v rámci svazku
OCT 15
Stát vydavatele periodika
FR - Francouzská republika
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
417-429
Kód UT WoS článku
000488307100032
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85068979371