Visualizing and quantifying in vivo cortical cytoskeleton structure and dynamics
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F19%3A00509661" target="_blank" >RIV/61389030:_____/19:00509661 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9469-4_9" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9469-4_9</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9469-4_9" target="_blank" >10.1007/978-1-4939-9469-4_9</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Visualizing and quantifying in vivo cortical cytoskeleton structure and dynamics
Popis výsledku v původním jazyce
The cortical microtubule and actin meshworks play a central role in the shaping of plant cells. Transgenic plants expressing fluorescent protein markers specifically tagging the two main cytoskeletal systems are available, allowing noninvasive in vivo studies. Advanced microscopy techniques, in particular confocal laser scanning microscopy (CLSM), spinning disk confocal microscopy (SDCM), and variable angle epifluorescence microscopy (VAEM), can be nowadays used for imaging the cortical cytoskeleton of living cells with unprecedented spatial and temporal resolution. With the aid of free computing tools based on the publicly available ImageJ software package, quantitative information can be extracted from microscopic images and video sequences, providing insight into both architecture and dynamics of the cortical cytoskeleton.
Název v anglickém jazyce
Visualizing and quantifying in vivo cortical cytoskeleton structure and dynamics
Popis výsledku anglicky
The cortical microtubule and actin meshworks play a central role in the shaping of plant cells. Transgenic plants expressing fluorescent protein markers specifically tagging the two main cytoskeletal systems are available, allowing noninvasive in vivo studies. Advanced microscopy techniques, in particular confocal laser scanning microscopy (CLSM), spinning disk confocal microscopy (SDCM), and variable angle epifluorescence microscopy (VAEM), can be nowadays used for imaging the cortical cytoskeleton of living cells with unprecedented spatial and temporal resolution. With the aid of free computing tools based on the publicly available ImageJ software package, quantitative information can be extracted from microscopic images and video sequences, providing insight into both architecture and dynamics of the cortical cytoskeleton.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
—
OECD FORD obor
10601 - Cell biology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
PLANT CELL MORPHOGENESIS: METHODS AND PROTOCOLS, 2ND EDITION
ISBN
978-1-4939-9469-4
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
135-149
Počet stran knihy
380
Název nakladatele
HUMANA PRESS INC.
Místo vydání
TOTOWA
Kód UT WoS kapitoly
000487932800010