Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Novel pentacyclic triterpenes exhibiting strong neuroprotective activity in SH-SY5Y cells in salsolinol- and glutamate-induced neurodegeneration models

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F21%3A00546173" target="_blank" >RIV/61389030:_____/21:00546173 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/21:73610742 RIV/00098892:_____/21:N0000157

  • Výsledek na webu

    <a href="http://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113168" target="_blank" >http://doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113168</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2021.113168" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2021.113168</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Novel pentacyclic triterpenes exhibiting strong neuroprotective activity in SH-SY5Y cells in salsolinol- and glutamate-induced neurodegeneration models

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Novel triterpene derivatives were prepared and evaluated in salsolinol (SAL)- and glutamate (Glu)-induced models of neurodegeneration in neuron-like SH-SY5Y cells. Among the tested compounds, betulin triazole 4 bearing a tetraacetyl-β-D-glucose substituent showed a highly potent neuroprotective effect. Further studies revealed that removal of tetraacetyl-β-D-glucose part (free triazole derivative 10) resulted in strong neuroprotection in the SAL model at 1 μM, but this derivative suffered from cytotoxicity at higher concentrations. Both compounds modulated oxidative stress and caspase-3,7 activity, but 10 showed a superior effect comparable to the Ac-DEVD-CHO inhibitor. Interestingly, while both 4 and 10 outperformed the positive controls in blocking mitochondrial permeability transition pore opening, only 4 demonstrated potent restoration of the mitochondrial membrane potential (MMP) in the model. Derivatives 4 and 10 also showed neuroprotection in the Glu model, with 10 exhibiting the strongest oxidative stress reducing effect among the tested compounds, while the neuroprotective activity of 4 was probably due recovery of the MMP.

  • Název v anglickém jazyce

    Novel pentacyclic triterpenes exhibiting strong neuroprotective activity in SH-SY5Y cells in salsolinol- and glutamate-induced neurodegeneration models

  • Popis výsledku anglicky

    Novel triterpene derivatives were prepared and evaluated in salsolinol (SAL)- and glutamate (Glu)-induced models of neurodegeneration in neuron-like SH-SY5Y cells. Among the tested compounds, betulin triazole 4 bearing a tetraacetyl-β-D-glucose substituent showed a highly potent neuroprotective effect. Further studies revealed that removal of tetraacetyl-β-D-glucose part (free triazole derivative 10) resulted in strong neuroprotection in the SAL model at 1 μM, but this derivative suffered from cytotoxicity at higher concentrations. Both compounds modulated oxidative stress and caspase-3,7 activity, but 10 showed a superior effect comparable to the Ac-DEVD-CHO inhibitor. Interestingly, while both 4 and 10 outperformed the positive controls in blocking mitochondrial permeability transition pore opening, only 4 demonstrated potent restoration of the mitochondrial membrane potential (MMP) in the model. Derivatives 4 and 10 also showed neuroprotection in the Glu model, with 10 exhibiting the strongest oxidative stress reducing effect among the tested compounds, while the neuroprotective activity of 4 was probably due recovery of the MMP.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0223-5234

  • e-ISSN

    1768-3254

  • Svazek periodika

    213

  • Číslo periodika v rámci svazku

    MAR 5

  • Stát vydavatele periodika

    FR - Francouzská republika

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    113168

  • Kód UT WoS článku

    000629626600038

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85099660198