A GoldenBraid-Compatible Virus-Based Vector System for Transient Expression of Heterologous Proteins in Plants
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F22%3A00561488" target="_blank" >RIV/61389030:_____/22:00561488 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00027006:_____/22:10175664 RIV/00216208:11310/22:10445326 RIV/60460709:41210/22:94611
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.3390/v14051099" target="_blank" >https://doi.org/10.3390/v14051099</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/v14051099" target="_blank" >10.3390/v14051099</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A GoldenBraid-Compatible Virus-Based Vector System for Transient Expression of Heterologous Proteins in Plants
Popis výsledku v původním jazyce
We have developed a Potato virus X (PVX)-based vector system compatible with the GoldenBraid 2.0 (GB) cloning strategy to transiently express heterologous proteins or peptides in plants for biotechnological purposes. This vector system consists of three domestication vectors carrying three GB parts—the cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter with PVX upstream of the second subgenomic promoter of the PVX coat protein (PVX CP SGP), nopaline synthase (NOS) terminator with PVX downstream of the first PVX CP SGP and the gene of interest (GOI). The full-length PVX clone carrying the sequence encoding a green fluorescent protein (GFP) as GOI was incorporated into the binary GB vector in a one-step reaction of three GB parts using the four-nucleotide GB standard syntax. We investigated whether the obtained vector named GFP/pGBX enables systemic PVX infection and expression of GFP in Nicotiana benthamiana plants. We show that this GB-compatible vector system can be used for simple and efficient assembly of PVX-based expression constructs and that it meets the current need for interchange of standard biological parts used in different expression systems.
Název v anglickém jazyce
A GoldenBraid-Compatible Virus-Based Vector System for Transient Expression of Heterologous Proteins in Plants
Popis výsledku anglicky
We have developed a Potato virus X (PVX)-based vector system compatible with the GoldenBraid 2.0 (GB) cloning strategy to transiently express heterologous proteins or peptides in plants for biotechnological purposes. This vector system consists of three domestication vectors carrying three GB parts—the cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter with PVX upstream of the second subgenomic promoter of the PVX coat protein (PVX CP SGP), nopaline synthase (NOS) terminator with PVX downstream of the first PVX CP SGP and the gene of interest (GOI). The full-length PVX clone carrying the sequence encoding a green fluorescent protein (GFP) as GOI was incorporated into the binary GB vector in a one-step reaction of three GB parts using the four-nucleotide GB standard syntax. We investigated whether the obtained vector named GFP/pGBX enables systemic PVX infection and expression of GFP in Nicotiana benthamiana plants. We show that this GB-compatible vector system can be used for simple and efficient assembly of PVX-based expression constructs and that it meets the current need for interchange of standard biological parts used in different expression systems.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Viruses
ISSN
1999-4915
e-ISSN
1999-4915
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
1099
Kód UT WoS článku
000801340000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85130966974