Enantioselective β-Selective Addition of Isoxazolidin-5-ones to Allenoates Catalyzed by Quaternary Ammonium Salts

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F23%3A00575770" target="_blank" >RIV/61389030:_____/23:00575770 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/23:73616748

Výsledek na webu

<a href="https://doi.org/10.1055/a-1948-5493" target="_blank" >https://doi.org/10.1055/a-1948-5493</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1055/a-1948-5493" target="_blank" >10.1055/a-1948-5493</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Enantioselective β-Selective Addition of Isoxazolidin-5-ones to Allenoates Catalyzed by Quaternary Ammonium Salts

Popis výsledku v původním jazyce

The enantioselective addition of isoxazolidin-5-ones to the β-carbon of allenoates has been carried out by using a novel spirobiindane-based quaternary ammonium salt catalyst. This protocol, which proceeds under classical liquid-solid phase-transfer conditions, gives access to unprecedented highly functionalized β2,2-amino acid derivatives with good enantioselectivities and in high yields, and further manipulations of these products have been carried out as well.

Název v anglickém jazyce

Enantioselective β-Selective Addition of Isoxazolidin-5-ones to Allenoates Catalyzed by Quaternary Ammonium Salts

Popis výsledku anglicky

The enantioselective addition of isoxazolidin-5-ones to the β-carbon of allenoates has been carried out by using a novel spirobiindane-based quaternary ammonium salt catalyst. This protocol, which proceeds under classical liquid-solid phase-transfer conditions, gives access to unprecedented highly functionalized β2,2-amino acid derivatives with good enantioselectivities and in high yields, and further manipulations of these products have been carried out as well.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/EF16_019%2F0000738" target="_blank" >EF16_019/0000738: Centrum experimentální biologie rostlin</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Synthesis

ISSN

0039-7881

e-ISSN

1437-210X

Svazek periodika

55

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

1706-1713

Kód UT WoS článku

000876065100001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85139216949