Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Atypical Cogan's syndrome: A case report and summary of current treatment options

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F15%3AA1601FQF" target="_blank" >RIV/61988987:17110/15:A1601FQF - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00843989:_____/15:E0104638

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Atypical Cogan's syndrome: A case report and summary of current treatment options

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cogan's syndrome is a rare chronic vasculitis, characterized in its typical form by progressive sensorineural bilateral hearing loss, vestibular symptoms and non-syphilitic interstitial keratitis. Only a few cases have been reported in children, most ofwhom have been diagnosed with the typical form. Early diagnosis and treatment are crucial to ensure a favorable prognosis. Systemic treatment usually begins with high dosage corticosteroids. In case the initial treatment fails, other immunosuppressive drugs are used (cyclophosphamide, methotrexate, cyclosporine A and azathioprine). Additional treatment possibilities, such as plasmapheresis, TNF-alpha blockers (etanercept and infliximab), rituximab, tocilizumab and mycophenolate mofetil have been described over the past few years. (C) 2014 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  • Název v anglickém jazyce

    Atypical Cogan's syndrome: A case report and summary of current treatment options

  • Popis výsledku anglicky

    Cogan's syndrome is a rare chronic vasculitis, characterized in its typical form by progressive sensorineural bilateral hearing loss, vestibular symptoms and non-syphilitic interstitial keratitis. Only a few cases have been reported in children, most ofwhom have been diagnosed with the typical form. Early diagnosis and treatment are crucial to ensure a favorable prognosis. Systemic treatment usually begins with high dosage corticosteroids. In case the initial treatment fails, other immunosuppressive drugs are used (cyclophosphamide, methotrexate, cyclosporine A and azathioprine). Additional treatment possibilities, such as plasmapheresis, TNF-alpha blockers (etanercept and infliximab), rituximab, tocilizumab and mycophenolate mofetil have been described over the past few years. (C) 2014 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    INT J PEDIATR OTORHI

  • ISSN

    0165-5876

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    79

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    428-431

  • Kód UT WoS článku

    000350183800028

  • EID výsledku v databázi Scopus