Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Treatment of stress urinary incontinence using polyacrylamide hydrogel in women after radiotherapy: 1-year follow-up

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F16%3AA1601FTB" target="_blank" >RIV/61988987:17110/16:A1601FTB - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/16:10325165 RIV/00843989:_____/16:E0105270 RIV/00064165:_____/16:10325165

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Treatment of stress urinary incontinence using polyacrylamide hydrogel in women after radiotherapy: 1-year follow-up

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Introduction and hypothesis: Information on urethral bulking therapy in women after previous pelvic radiotherapy is lacking. This study compared the safety and efficacy of polyacrylamide intraurethral injections in patients with and without previous radiotherapy. Methods: A total of 46 patients with severe stress urinary incontinence (SUI) were enrolled in this multicenter prospective trial. Group A consisted of 24 patients with previous radiotherapy to the pelvis for the treatment of a gynaecological malignancy. Group B consisted of 22 patients without previous radiotherapy. All patients were treated with a transurethral injection of a bulking solution (Bulkamid). The average follow-up was 12.4 months. The paired Wilcoxon test was used to compare theresults before and after the procedure within the groups, and the two-sample Wilcoxon test was used for comparisons between groups.

  • Název v anglickém jazyce

    Treatment of stress urinary incontinence using polyacrylamide hydrogel in women after radiotherapy: 1-year follow-up

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction and hypothesis: Information on urethral bulking therapy in women after previous pelvic radiotherapy is lacking. This study compared the safety and efficacy of polyacrylamide intraurethral injections in patients with and without previous radiotherapy. Methods: A total of 46 patients with severe stress urinary incontinence (SUI) were enrolled in this multicenter prospective trial. Group A consisted of 24 patients with previous radiotherapy to the pelvis for the treatment of a gynaecological malignancy. Group B consisted of 22 patients without previous radiotherapy. All patients were treated with a transurethral injection of a bulking solution (Bulkamid). The average follow-up was 12.4 months. The paired Wilcoxon test was used to compare theresults before and after the procedure within the groups, and the two-sample Wilcoxon test was used for comparisons between groups.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FK - Gynekologie a porodnictví

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NT13509" target="_blank" >NT13509: Intrauretrální aplikace Bulkamidu u žen s těžkou inkontinencí moči na podkladě insuficience vnitřního svěrače uretry.</a><br>

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    INT UROGYNECOL J

  • ISSN

    0937-3462

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    27

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    301-305

  • Kód UT WoS článku

    000370044300017

  • EID výsledku v databázi Scopus