Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F16%3AA1701J66" target="_blank" >RIV/61988987:17110/16:A1701J66 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/16:00089123 RIV/65269705:_____/16:00065515 RIV/00843989:_____/16:E0105516

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Extramedullary disease in multiple myeloma patients is an uncommon event occurring either at the time of diagnosis, or during disease progression/relapse. This manifestation is frequently associated with poor outcome and resistance to treatment. We evaluated chromosomal alterations of plasma cells of multiple myeloma patients with extramedullary relapse, either in the bone marrow (BM) or at extramedullary sites, and in previous BM collection by interphase fluorescence in situ hybridization. Material and methods: Thirty-one patients [25 BM plasma cells (BMPCs), 18 extramedullary tumor plasma cells], of which 12 had paired samples of BM and extramedullary plasma cells and 14 had previous collection of BM, were investigated for the presence of chromosomal aberrations (CHAs): del(17)(p13), del (13)(q14), 14q32 disruption, t(4; 14)(p16; q32), t(14; 16)(q32; q23), gain(1)(q21), and hyperdiploidy status. Results: Overall, in unrelated samples, t(4; 14) was more prevalent in extramedullary plasma cells, and hyperdiploidy was more frequent in BMPCs. In paired samples, there was a higher frequency of del(13) (q14) and 14q32 disruption in BMPCs. Frequency of all studied CHAs was higher in BMPCs of extramedullary patients than in their previous sample collection. Conclusion: These data show that plasma cells harbor more aberrations during their transformation into extramedullary form.

  • Název v anglickém jazyce

    Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Extramedullary disease in multiple myeloma patients is an uncommon event occurring either at the time of diagnosis, or during disease progression/relapse. This manifestation is frequently associated with poor outcome and resistance to treatment. We evaluated chromosomal alterations of plasma cells of multiple myeloma patients with extramedullary relapse, either in the bone marrow (BM) or at extramedullary sites, and in previous BM collection by interphase fluorescence in situ hybridization. Material and methods: Thirty-one patients [25 BM plasma cells (BMPCs), 18 extramedullary tumor plasma cells], of which 12 had paired samples of BM and extramedullary plasma cells and 14 had previous collection of BM, were investigated for the presence of chromosomal aberrations (CHAs): del(17)(p13), del (13)(q14), 14q32 disruption, t(4; 14)(p16; q32), t(14; 16)(q32; q23), gain(1)(q21), and hyperdiploidy status. Results: Overall, in unrelated samples, t(4; 14) was more prevalent in extramedullary plasma cells, and hyperdiploidy was more frequent in BMPCs. In paired samples, there was a higher frequency of del(13) (q14) and 14q32 disruption in BMPCs. Frequency of all studied CHAs was higher in BMPCs of extramedullary patients than in their previous sample collection. Conclusion: These data show that plasma cells harbor more aberrations during their transformation into extramedullary form.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    EUR J HAEMATOL

  • ISSN

    0902-4441

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    97

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    93-100

  • Kód UT WoS článku

    000378432900015

  • EID výsledku v databázi Scopus