Final overall survival results of a randomized trial comparing bortezomib plus pegylated liposomal doxorubicin with bortezomib alone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F16%3AA1701J75" target="_blank" >RIV/61988987:17110/16:A1701J75 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/16:10327357 RIV/00843989:_____/16:E0105498 RIV/00064165:_____/16:10327357
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Final overall survival results of a randomized trial comparing bortezomib plus pegylated liposomal doxorubicin with bortezomib alone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Popis výsledku v původním jazyce
BACKGROUNDPrevious results from an interim analysis of an open-label, randomized, phase 3 study demonstrated that bortezomib combined with pegylated liposomal doxorubicin (PLD) was superior to bortezomib monotherapy in patients with relapsed/refractory multiple myeloma who had previously received one or more lines of therapy. Protocol-defined final survival data from that study are provided here. METHODSPatients were randomized (1:1) to receive either bortezomib alone (1.3 mg/m(2) intravenously on days 1, 4, 8, and 11 of every 21-day cycle) or bortezomib-PLD (bortezomib plus PLD 30 mg/m(2) intravenously on day 4). The primary endpoint was the time to progression. Secondary efficacy endpoints included overall survival (OS), progression-free survival, and the overall response rate.
Název v anglickém jazyce
Final overall survival results of a randomized trial comparing bortezomib plus pegylated liposomal doxorubicin with bortezomib alone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Popis výsledku anglicky
BACKGROUNDPrevious results from an interim analysis of an open-label, randomized, phase 3 study demonstrated that bortezomib combined with pegylated liposomal doxorubicin (PLD) was superior to bortezomib monotherapy in patients with relapsed/refractory multiple myeloma who had previously received one or more lines of therapy. Protocol-defined final survival data from that study are provided here. METHODSPatients were randomized (1:1) to receive either bortezomib alone (1.3 mg/m(2) intravenously on days 1, 4, 8, and 11 of every 21-day cycle) or bortezomib-PLD (bortezomib plus PLD 30 mg/m(2) intravenously on day 4). The primary endpoint was the time to progression. Secondary efficacy endpoints included overall survival (OS), progression-free survival, and the overall response rate.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
CANCER
ISSN
0008-543X
e-ISSN
—
Svazek periodika
122
Číslo periodika v rámci svazku
13
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
2050-2056
Kód UT WoS článku
000379137900014
EID výsledku v databázi Scopus
—