Carfilzomib and dexamethasone vs bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma: results of the phase 3 study ENDEAVOR (NCT01568866) according to age subgroup
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F17%3AA1801R4X" target="_blank" >RIV/61988987:17110/17:A1801R4X - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/17:00067547 RIV/00843989:_____/17:E0106411 RIV/61989592:15110/17:73581190
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2017.1298755" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2017.1298755</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2017.1298755" target="_blank" >10.1080/10428194.2017.1298755</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Carfilzomib and dexamethasone vs bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma: results of the phase 3 study ENDEAVOR (NCT01568866) according to age subgroup
Popis výsledku v původním jazyce
Introduction: Carfilzomib is a selective proteasome inhibitor that is approved in the United States and other countries for the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma. The randomized, open-label, multicenter, phase 3 study ENDEAVOR (NCT01568866) met its primary end point, demonstrating a statistically and clinically significant improvement in progression-free survival (PFS) for carfilzomib and dexamethasone (Kd) compared with bortezomib and dexamethasone (Vd) (median 18.7 vs 9.4 months; hazard ratio [HR], 0.53; 95% confidence interval [CI], 0.44-0.65; 1-sided P <0.001) (Dimopoulos et al, J Clin Oncol 2015;33:abstr 8509; Dimopoulos et al, Haematologica 2015;100[s1]:abstr LB2071). Herein we present results of a preplanned subgroup analysis of efficacy and safety outcomes of the ENDEAVOR study according to age.
Název v anglickém jazyce
Carfilzomib and dexamethasone vs bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma: results of the phase 3 study ENDEAVOR (NCT01568866) according to age subgroup
Popis výsledku anglicky
Introduction: Carfilzomib is a selective proteasome inhibitor that is approved in the United States and other countries for the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma. The randomized, open-label, multicenter, phase 3 study ENDEAVOR (NCT01568866) met its primary end point, demonstrating a statistically and clinically significant improvement in progression-free survival (PFS) for carfilzomib and dexamethasone (Kd) compared with bortezomib and dexamethasone (Vd) (median 18.7 vs 9.4 months; hazard ratio [HR], 0.53; 95% confidence interval [CI], 0.44-0.65; 1-sided P <0.001) (Dimopoulos et al, J Clin Oncol 2015;33:abstr 8509; Dimopoulos et al, Haematologica 2015;100[s1]:abstr LB2071). Herein we present results of a preplanned subgroup analysis of efficacy and safety outcomes of the ENDEAVOR study according to age.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
LEUKEMIA & LYMPHOMA
ISSN
1042-8194
e-ISSN
1029-2403
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
2501-2504
Kód UT WoS článku
000404572000031
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85015635745