Nodo-paranodopatie s protilátkami IgG4 proti neurofascinu-155
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F21%3AA2202DCT" target="_blank" >RIV/61988987:17110/21:A2202DCT - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00843989:_____/21:E0109343 RIV/00064203:_____/21:10437728 RIV/00216208:11130/21:10437728
Výsledek na webu
<a href="https://www.csnn.eu/en/journals/czech-and-slovak-neurology-and-neurosurgery/2021-6-7/nodo-paranodopathy-with-igg4-antibodies-against-neurofascin-155-129379/download?hl=cs" target="_blank" >https://www.csnn.eu/en/journals/czech-and-slovak-neurology-and-neurosurgery/2021-6-7/nodo-paranodopathy-with-igg4-antibodies-against-neurofascin-155-129379/download?hl=cs</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2021567" target="_blank" >10.48095/cccsnn2021567</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Nodo-paranodopatie s protilátkami IgG4 proti neurofascinu-155
Popis výsledku v původním jazyce
Poprvé v české odborné literatuře prezentujeme kazuistiku pacienta s nodo-paranodopatií s potvrzenou pozitivitou protilátek IgG4 proti neurofascinu-155 (NF155). Původně byla tato skupina považovaná za variantu chronické zánětlivé demyelinizační polyradikuloneuropatie (chronic infl ammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; CIDP) [1]. Zatímco CIDP je defi nována progredujícím nebo relabujícím průběhem delším než 2 měsíce, symetrickou svalovou slabostí s hypo- či arefl exií šlachookosticových refl exů a senzitivní poruchou všech končetin s možným postižením hlavových nervů, pro nodo-paranodopatie mohou svědčit rychle progredující chabá kvadruparéza, kraniální neuropatie, senzitivní ataxie, tremor, neuropatická bolest, zejména rezistence na léčbu intravenózními imunoglobuliny (IVIG) a jen parciální efekt terapeutické plazmaferézy (TPE) či kortikosteroidů [1–3].
Název v anglickém jazyce
Nodo-paranodopatie s protilátkami IgG4 proti neurofascinu-155]
Popis výsledku anglicky
For the first time in the Czech professional literature, we present a case report of a patient with nodo-paranodopathy with confirmed antibody positivity IgG4 against neurofascin-155 (NF155). Originally, this group was considered a variant of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) [1]. While CIDP is defined by a progressive or relapsing course of more than 2 months, symmetric muscle weakness with hypo- reflexes and a sensitive disorder of all limbs with possible involvement of cranial nerves, for nodo-paranodopathy can testify quickly progressive weak quadruparesis, cranial neuropathy, sensitive ataxia, tremor, neuropathic pain, especially resistance to treatment intravenous immunoglobulins (IVIG) and yen partial effect of therapeutic plasmapheresis (TPE) or corticosteroids [1-3].
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Ceska a Slovenska Neurologie a Neurochirurgie
ISSN
1210-7859
e-ISSN
—
Svazek periodika
84
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
567-569
Kód UT WoS článku
000749271300004
EID výsledku v databázi Scopus
—