Topologie DNA ovlivňuje sekvenčně-specifickou vazbu proteinu p53 na DNA prostřednictvím strukturních přechodů cílových míst.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F08%3AA0800PTK" target="_blank" >RIV/61988987:17310/08:A0800PTK - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68081707:_____/08:00309774

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

DNA topology influences p53 sequence-specific DNA binding through structural transitions within the target sites.

Popis výsledku v původním jazyce

Tumor suppressor protein p53 is one of the most important factors regulating cell proliferation, differentiation and programmed cell death in response to a variety of cellular stress signals. The p53 is a nuclear phosphoprotein, and its biochemical function is closely associated with the ability to bind DNA in a sequence-specific manner and operate as a transcription factor. Using a competition assay, we investigated the effect of the DNA topology on the DNA binding of human wild type p53 protein. At superhelix density higher than -??0.03, the relative effect of DNA supercoiling on the protein-DNA binding was similar for DNAs bearing both symmetrical and non-symmetrical target sites. On the other hand, at higher negative superhelix density the target sites with a perfect inverted repeat sequence exhibited a more significant enhancement of p53 binding due to increasing levels of negative DNA supercoiling.

Název v anglickém jazyce

DNA topology influences p53 sequence-specific DNA binding through structural transitions within the target sites.

Popis výsledku anglicky

Tumor suppressor protein p53 is one of the most important factors regulating cell proliferation, differentiation and programmed cell death in response to a variety of cellular stress signals. The p53 is a nuclear phosphoprotein, and its biochemical function is closely associated with the ability to bind DNA in a sequence-specific manner and operate as a transcription factor. Using a competition assay, we investigated the effect of the DNA topology on the DNA binding of human wild type p53 protein. At superhelix density higher than -??0.03, the relative effect of DNA supercoiling on the protein-DNA binding was similar for DNAs bearing both symmetrical and non-symmetrical target sites. On the other hand, at higher negative superhelix density the target sites with a perfect inverted repeat sequence exhibited a more significant enhancement of p53 binding due to increasing levels of negative DNA supercoiling.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biochemical Journal

ISSN

—

e-ISSN

—

Svazek periodika

412

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

57-63

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—