Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

DNA polymerase eta mutational signatures are found in a variety of different types of cancer.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F18%3AA1901X0W" target="_blank" >RIV/61988987:17310/18:A1901X0W - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/15384101.2017.1404208" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/15384101.2017.1404208</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/15384101.2017.1404208" target="_blank" >10.1080/15384101.2017.1404208</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    DNA polymerase eta mutational signatures are found in a variety of different types of cancer.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    DNA polymerase (pol) is a specialized error-prone polymerase with at least two quite different and contrasting cellular roles: to mitigate the genetic consequences of solar UV irradiation, and promote somatic hypermutation in the variable regions of immunoglobulin genes. Misregulation and mistargeting of pol can compromise genome integrity. We explored whether the mutational signature of pol could be found in datasets of human somatic mutations derived from normal and cancer cells. A substantial excess of single and tandem somatic mutations within known pol mutable motifs was noted in skin cancer as well as in many other types of human cancer, suggesting that somatic mutations in A:T bases generated by DNA polymerase are a common feature of tumorigenesis. Another peculiarity of pol mutational signatures, mutations in YCG motifs, led us to speculate that error-prone DNA synthesis opposite methylated CpG dinucleotides by misregulated pol in tumors might constitute an additional mechanism of cytosine demethylation in this hypermutable dinucleotide.

  • Název v anglickém jazyce

    DNA polymerase eta mutational signatures are found in a variety of different types of cancer.

  • Popis výsledku anglicky

    DNA polymerase (pol) is a specialized error-prone polymerase with at least two quite different and contrasting cellular roles: to mitigate the genetic consequences of solar UV irradiation, and promote somatic hypermutation in the variable regions of immunoglobulin genes. Misregulation and mistargeting of pol can compromise genome integrity. We explored whether the mutational signature of pol could be found in datasets of human somatic mutations derived from normal and cancer cells. A substantial excess of single and tandem somatic mutations within known pol mutable motifs was noted in skin cancer as well as in many other types of human cancer, suggesting that somatic mutations in A:T bases generated by DNA polymerase are a common feature of tumorigenesis. Another peculiarity of pol mutational signatures, mutations in YCG motifs, led us to speculate that error-prone DNA synthesis opposite methylated CpG dinucleotides by misregulated pol in tumors might constitute an additional mechanism of cytosine demethylation in this hypermutable dinucleotide.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    CELL CYCLE

  • ISSN

    1538-4101

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    348-355

  • Kód UT WoS článku

    000430207100014

  • EID výsledku v databázi Scopus